(2S,4R)-1-(N2-(2-(1H-indol-3-yl)acetyl)-Nw'-nitro-L-arginyl)-4-benzyl-N-(3-phenylpropyl)pyrrolidine-2-carboxamide | 860034-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-(N2-(2-(1H-indol-3-yl)acetyl)-Nw'-nitro-L-arginyl)-4-benzyl-N-(3-phenylpropyl)pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 860034-40-8
• 化学式: C₃₇H₄₄N₈O₅
• 分子量: 680.807
• InChiKey: NFXJSYOYICVSIB-IDYPCJJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  187.85
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-(N2-(2-(1H-indol-3-yl)acetyl)-Nw'-nitro-L-arginyl)-4-benzyl-N-(3-phenylpropyl)pyrrolidine-2-carboxamide 在 Pd-BaSO₄ 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2S,4R)-4-benzyl-1-[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]amino]pentanoyl]-N-(3-phenylpropyl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and evaluation of proline based melanocortin receptor ligands

  摘要：

  A series of proline based melanocortin ligands has been developed on the basis of initial piperazine leads by using a more conformationally rigid scaffold. A number of these novel ligands showed significant binding affinity for MC3 and MC4 receptors. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.120
• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-N2-(2-(1H-indol-3-yl)acetyl)-Nw'-nitro-L-argininate 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (2S,4R)-1-(N2-(2-(1H-indol-3-yl)acetyl)-Nw'-nitro-L-arginyl)-4-benzyl-N-(3-phenylpropyl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and evaluation of proline based melanocortin receptor ligands

  摘要：

  A series of proline based melanocortin ligands has been developed on the basis of initial piperazine leads by using a more conformationally rigid scaffold. A number of these novel ligands showed significant binding affinity for MC3 and MC4 receptors. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.120