(1SR,5RS,6RS,7RS)-(+/-)-6-<(1E,3RS)-4,4-Dimethyl-3-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-6-oxa-1-octenyl>-7-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-ol | 58687-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1SR,5RS,6RS,7RS)-(+/-)-6-<(1E,3RS)-4,4-Dimethyl-3-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-6-oxa-1-octenyl>-7-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-ol
• 英文别名: (1SR,5RS,6RS,7RS)-(+/-)-6-((1E,3R)-4,4-Dimethyl-3-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-6-oxa-1-octenyl)-7-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-2-oxabicyclo<3,3,0>octan-3-ol
• CAS: 58687-36-8
• 化学式: C₂₆H₄₄O₇
• 分子量: 468.631
• InChiKey: LLIBFRRDELGHIG-DJJFNKJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1SR,5RS,6RS,7RS)-(+/-)-6-<(1E,3RS)-4,4-Dimethyl-3-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-6-oxa-1-octenyl>-7-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 sodium hydride 、 柠檬酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (8RS,9SR,11RS,12RS,15RS)-(+/-)-11,15-Dihydroxy-16,16-dimethyl-5-oxo-18-oxaprostacyclin-I1-methylester
  参考文献：
  名称：

  Bartmann, Wilhelm; Beck, Gerhard; Jaehne, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 321 - 326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3,3-Dimethyl-2-oxo-5-oxaheptyl)phosphonsaeure-dimethylester 在 sodium hydroxide 、 2,6-二叔丁基苯酚 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 (1SR,5RS,6RS,7RS)-(+/-)-6-<(1E,3RS)-4,4-Dimethyl-3-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-6-oxa-1-octenyl>-7-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Bartmann, Wilhelm; Beck, Gerhard; Jaehne, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 321 - 326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bartmann, Wilhelm; Beck, Gerhard; Fehlhaber, Wolfram, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 1, p. 189 - 195
  作者：Bartmann, Wilhelm、Beck, Gerhard、Fehlhaber, Wolfram、Protiva, Jiri

  DOI：——

  日期：——