(1S,5R,6R,7R)-(+)-7-(2-(dimetoxymethyl)-3-(tetrahydropyranyloxy)-5-hydroxycyclopentyl)hept-5(Z)-enoic acid | 63162-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1S,5R,6R,7R)-(+)-7-(2-(dimetoxymethyl)-3-(tetrahydropyranyloxy)-5-hydroxycyclopentyl)hept-5(Z)-enoic acid
• 英文别名: (1S,5R,6R,7R)-(+)-7-[2-(dimetoxymethyl)-3-(tetrahydropyranyloxy)-5-hydroxycyclopentyl]hept-5(Z)-enoic acid；(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-Dimethoxymethyl-5-hydroxy-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid
• CAS: 63162-87-8
• 化学式: C₂₀H₃₄O₇
• 分子量: 386.486
• InChiKey: PFMJTJLHMFPHBC-BODPNPLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  94.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羧丁基三苯基溴化膦 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (1S,5R,6R,7R)-(+)-7-(2-(dimetoxymethyl)-3-(tetrahydropyranyloxy)-5-hydroxycyclopentyl)hept-5(Z)-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandins. 2. Synthesis of prostaglandin F2.alpha. in optically active form from chiral precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00372a015