(3aR,6aR)-4-{2[(2S)-(benzyloxycarbonyl-N-methylamino)-propionylamino]-(2S)-cyclohexyl-acetyl}-(3R)-(1H-indol-3-yl)-hexahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carboxylic acid benzyl ester | 1218929-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3aR,6aR)-4-{2[(2S)-(benzyloxycarbonyl-N-methylamino)-propionylamino]-(2S)-cyclohexyl-acetyl}-(3R)-(1H-indol-3-yl)-hexahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: (3aR,6aR)-4-{2[(2S)-(benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-propionylamino]-(2S)-cyclohexyl-acetyl}-(3R)-(1H-indol-3-yl)-hexahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carboxylic acid benzyl ester；benzyl (3aR,6R,6aR)-1-[(2S)-2-cyclohexyl-2-[[(2S)-2-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]propanoyl]amino]acetyl]-6-(1H-indol-3-yl)-2,3,3a,5,6,6a-hexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate
• CAS: 1218929-50-0
• 化学式: C₄₂H₄₉N₅O₆
• 分子量: 719.881
• InChiKey: JUCRCEPKIQGDHF-SRGOCSLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6aR)-4-{2[(2S)-(benzyloxycarbonyl-N-methylamino)-propionylamino]-(2S)-cyclohexyl-acetyl}-(3R)-(1H-indol-3-yl)-hexahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carboxylic acid benzyl ester 、 溶剂黄146 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-{(1S)-cyclohexyl-2-[(3aR,6aR)-(6R)-(1H-indol-3-yl)-hexahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrol-1-yl]-2-oxo-ethyl}-(2S)-methylamino-propionamide acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'IAP

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010033531A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R,3S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 palladium 10% on activated carbon pyridine-SO3 complex 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium acetate 、 silica gel 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 56.25h， 生成 (3aR,6aR)-4-{2[(2S)-(benzyloxycarbonyl-N-methylamino)-propionylamino]-(2S)-cyclohexyl-acetyl}-(3R)-(1H-indol-3-yl)-hexahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'IAP

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010033531A1

文献信息

• IAP INHIBITORS
  申请人：Condon Stephen M.

  公开号：US20110237517A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention describes compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明描述了化合物、其制备过程、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• US8399683B2
  申请人：——

  公开号：US8399683B2

  公开（公告）日：2013-03-19
• [EN] IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IAP
  申请人：TETRALOGIC PHARMACEUTICALS COR

  公开号：WO2010033531A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention describes compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。