(7R,7aR)-7-azido-2-[4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-phenyl]-hexahydro-pyrrolo[1,2-c]imidazol-3-one | 850003-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (7R,7aR)-7-azido-2-[4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-phenyl]-hexahydro-pyrrolo[1,2-c]imidazol-3-one
• 英文别名: (7R,7aR)-7-azido-2-[4-(2-oxopyridin-1-yl)phenyl]-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-3-one
• CAS: 850003-10-0
• 化学式: C₁₇H₁₆N₆O₂
• 分子量: 336.353
• InChiKey: KKCBGGDIFOTRQH-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R,7aR)-7-azido-2-[4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-phenyl]-hexahydro-pyrrolo[1,2-c]imidazol-3-one 在 N-甲基吗啉 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid {(7R,7aR)-3-oxo-2-[4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-phenyl]-hexahydro-pyrrolo[1,2-c]imidazol-7-yl}-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOCYCLIC AND BICYCLIC LACTAMS AS FACTOR XA INHIBITORS
  [FR] LACTAMES MONOCYCLIQUES ET BICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA

  摘要：

  公开号：

  WO2005032468A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R,3S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 (7R,7aR)-7-azido-2-[4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-phenyl]-hexahydro-pyrrolo[1,2-c]imidazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOCYCLIC AND BICYCLIC LACTAMS AS FACTOR XA INHIBITORS
  [FR] LACTAMES MONOCYCLIQUES ET BICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA

  摘要：

  公开号：

  WO2005032468A3

文献信息

• Monocyclic and bicyclic lactams as factor Xa inhibitors
  申请人：Han Wei

  公开号：US20050107361A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present application describes monocyclic and bicyclic lactams and derivatives thereof of Formulae Ia-e: wherein one of one of T 1 and T 2 is carbonyl, thiocarbonyl, or sulfonyl or pharmaceutically acceptable salt forms thereof. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了公式Ia-e的单环和双环内酰胺及其衍生物： 其中T1和T2中的一个是羰基，硫代羰基或磺酰基，或其药学上可接受的盐形式。本发明的化合物可用作凝血酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，具体地是因子Xa的抑制剂。
• US7199149B2
  申请人：——

  公开号：US7199149B2

  公开（公告）日：2007-04-03