8-Methyl-6-(4-methylsulphonamidophenyl)-2-(1H)-quinolone | 105754-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-Methyl-6-(4-methylsulphonamidophenyl)-2-(1H)-quinolone
• 英文别名: N-[4-(8-methyl-2-oxo-1H-quinolin-6-yl)phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 105754-16-3
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 328.392
• InChiKey: XLUKPKJRWPLHNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 8-methyl-6-(4-aminophenyl)-2-(1H)-quinolone 在 水 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford the title compound, m.p. 340°-343° (0.45 g)的产率得到8-Methyl-6-(4-methylsulphonamidophenyl)-2-(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Quinolone inotropic agents

  摘要：

  一系列新型苯基取代的2-(1H)-喹啉化合物已经制备成功，包括其3,4-二氢衍生物，其中苯环基团是连接在喹啉环的5、6、7或8位的单取代或双取代苯基。这些特定化合物在治疗中非常有效，是高效的正性肌力药物，因此对于治疗各种心脏疾病具有价值。首选的成员化合物包括8-甲基-6-[4-甲基磺酰基苯基]-2-(1H)-喹啉，8-甲基-6-[4-羟基苯基]-2-(1H)-喹啉和8-甲基-6-[4-氨基苯基]-2-(1H)-喹啉。提供了从已知起始材料制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04728654A1

文献信息

• US4728654A
  申请人：——

  公开号：US4728654A

  公开（公告）日：1988-03-01