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(Z)-8-[(3-acetylphenyl)(trimethylsilyl)methylene]-7,7-dimethyl-7-silabicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene | 1370259-49-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-8-[(3-acetylphenyl)(trimethylsilyl)methylene]-7,7-dimethyl-7-silabicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene
英文别名
——
(Z)-8-[(3-acetylphenyl)(trimethylsilyl)methylene]-7,7-dimethyl-7-silabicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene化学式
CAS
1370259-49-6
化学式
C21H26OSi2
mdl
——
分子量
350.608
InChiKey
KWJKHRJZBWLBBJ-MRCUWXFGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.15
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-{2-[2-(3-acetylphenyl)ethynyl]phenyl}-1,1,2,2,2-pentamethyldisilane1,1,3,3-四甲基丁基异腈 、 palladium diacetate 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 2.5h, 以93%的产率得到(Z)-8-[(3-acetylphenyl)(trimethylsilyl)methylene]-7,7-dimethyl-7-silabicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene
    参考文献:
    名称:
    Rhodium-catalysed intramolecular trans-bis-silylation of alkynes to synthesise 3-silyl-1-benzosiloles
    摘要:
    在铑(I)催化剂的存在下,Si–Si键在C–C三键上的分子内加成以反式方式进行。反式双硅化反应生成(2-炔基苯基)二硅烷,产生3-硅基-1-苯并硅烯。
    DOI:
    10.1039/c2ob25242b
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