1-(dimethylamino)-1-methoxy-1-propene | 97315-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(dimethylamino)-1-methoxy-1-propene
• 英文别名: N,N'-Dimethylpropionamid-dimethylacetal；1-methoxy-1-(dimethylamino)-1-propene；(Z)-1-methoxy-N,N-dimethylprop-1-en-1-amine
• CAS: 97315-73-6
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: IOAMMSFSSMKFBS-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  133.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.855±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(dimethylamino)-1-methoxy-1-propene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (22E,25R,S)-26-(dimethylamino)cholesta-5,22-dien-3β-ol N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of some unsaturated side chain derivatives of cholesterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00348a023

文献信息

• Struktur eines<i>O, N</i>-Ketenacetals: (1<i>RS</i>, 8<i>SR</i>, 10<i>SR</i>, 4(15)<i>Z</i>)-4-äthyliden-5-oxa-3-azatricyclo [8.4.0.0^3,8]tetradecan
  作者：Albin Kümin、Emily Maverick、Paul Seiler、Noel Vanier、Lorenz Damm、Reinhard Hobi、Jack D. Dunitz、Albert Eschenmoser

  DOI：10.1002/hlca.19800630507

  日期：1980.7.9

  Structure of a O,N-Keteneacetal: (1RS, 8SR, 10SR, 4(15)Z)-4-Ethylidene-5-oxa-3-azatricyclo [8.4.0.03,8]tetradecane1

  O，N-乙缩醛的结构：（1RS，8SR，10SR，4（15）Z）-4-亚乙基-5-氧杂-3-氮杂三环[8.4.0.0 3,8 ]十四烷1
• Preparation of desmosterol from (20S,22R,S)-3.beta.-acetoxychola-5,23-dien-22-ol
  作者：Henry W. Kircher、Fumiko U. Rosenstein

  DOI：10.1021/jo00388a045

  日期：1987.6
• Hoppe, Dieter; Gonschorrek, Charlotte; Egert, Ernst, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 8, p. 706 - 707
  作者：Hoppe, Dieter、Gonschorrek, Charlotte、Egert, Ernst、Schmidt, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• HOPPE, D.;GONSCHORREK, CH.;EGERT, E.;SCHMIDT, D., ANGEW. CHEM., 1985, 97, N 8, 706-707
  作者：HOPPE, D.、GONSCHORREK, CH.、EGERT, E.、SCHMIDT, D.

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR THE PREPARATION OF 1-ARYL-1-ALKYL-2-ALKYL-3-DIALKYLAMINOPROPANE COMPOUNDS
  申请人：SIEGFRIED AG

  公开号：US20150183727A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention refers to the preparation of 1-aryl-1-alkyl-2-alkyl-3-dialkylamino-propane compounds, such as tapentadol, using a diastereoselective Eschenmoser-Claisen or Ireland-Claisen rearrangement.