dinaphtho[2,3-a:2',3'-j]acridine | 221-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: dinaphtho[2,3-a:2',3'-j]acridine
• 英文别名: dinaphth[2,3-a;2',3'-j]acridine；Dinaphth[2,3-a;2',3'-j]acridin；17-Azaheptacyclo[16.12.0.03,16.04,13.06,11.021,30.023,28]triaconta-1(18),2,4,6,8,10,12,14,16,19,21,23,25,27,29-pentadecaene；17-azaheptacyclo[16.12.0.03,16.04,13.06,11.021,30.023,28]triaconta-1(18),2,4,6,8,10,12,14,16,19,21,23,25,27,29-pentadecaene
• CAS: 221-98-7
• 化学式: C₂₉H₁₇N
• 分子量: 379.461
• InChiKey: JJRSINYZBDBICU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  685.9±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-methylenedianthracen-2-ol 在 氨 作用下， 生成 dinaphtho[2,3-a:2',3'-j]acridine
  参考文献：
  名称：

  Ullmann; Uermenyi, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 2262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spiro Tröger’s Base Derivatives: Another Structural Phoenix?
  作者：Ameneh Tatar、Jan Čejka、Vladimír Král、Bohumil Dolenský

  DOI：10.1021/ol1004774

  日期：2010.4.16

  Recently, naphthalenoide derivatives of Tröger’s base (TB) have become important as structural compartments of molecular tweezers and compounds with high specific rotation. The formation of TB derivatives and byproducts from naphthalen-2-amine, methyl 6-aminonaphthalene-2-carboxylate, and anthracen-2-amine was studied. It was discovered that the formation of a naphthalenoide TB derivative is followed by the

  最近，作为分子镊子和具有高比旋光度的化合物的结构部分，特洛格碱（TB）的萘二甲酸酯衍生物已变得很重要。研究了由萘-2-胺，6-氨基萘-2-羧酸甲酯和蒽-2-胺形成的结核菌衍生物和副产物。已经发现，形成萘甲醚TB衍生物之后，形成TB的独特结构异构体：spiroTB。
• Ullmann; Uermenyi, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 2262
  作者：Ullmann、Uermenyi

  DOI：——

  日期：——