2,2-Dimethyl-5-(tetrahydro-thiopyran-4-ylidene)-[1,3]dioxane-4,6-dione | 82482-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-5-(tetrahydro-thiopyran-4-ylidene)-[1,3]dioxane-4,6-dione
• CAS: 82482-75-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄S
• 分子量: 242.296
• InChiKey: ONWPLDQEUNEIQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-5-(tetrahydro-thiopyran-4-ylidene)-[1,3]dioxane-4,6-dione 在 magnesium 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 5,7-dimethoxyspiro[2H-indene-3,4'-thiane]-1-one
  参考文献：
  名称：

  4位螺环结构四氢喹啉的构建

  摘要：

  研究了在4位具有螺环结构的四氢喹啉的构建。五步序列包括通过环酮与 Meldrum 酸的 Knoevenagel 缩合，然后是芳基格氏试剂的迈克尔加成，分子内 Friedel-Crafts 酰化，与羟胺缩合，以及使用氢化二异丁基铝进行还原环扩展反应来构建苯并环戊酮肟。该方法的实用性通过构建具有四到八元螺环以及在 4 位具有金刚烷和茚满结构的各种四氢喹啉来证明。

  DOI：

  10.3987/com-22-s(r)16
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮 、 丙二酸环(亚)异丙酯 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 反应 14.0h， 以66%的产率得到2,2-Dimethyl-5-(tetrahydro-thiopyran-4-ylidene)-[1,3]dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  4位螺环结构四氢喹啉的构建

  摘要：

  研究了在4位具有螺环结构的四氢喹啉的构建。五步序列包括通过环酮与 Meldrum 酸的 Knoevenagel 缩合，然后是芳基格氏试剂的迈克尔加成，分子内 Friedel-Crafts 酰化，与羟胺缩合，以及使用氢化二异丁基铝进行还原环扩展反应来构建苯并环戊酮肟。该方法的实用性通过构建具有四到八元螺环以及在 4 位具有金刚烷和茚满结构的各种四氢喹啉来证明。

  DOI：

  10.3987/com-22-s(r)16

文献信息

• Meldrum's Acids as Acylating Agents in the Catalytic Intramolecular Friedel−Crafts Reaction
  作者：Eric Fillion、Dan Fishlock、Ashraf Wilsily、Julie M. Goll

  DOI：10.1021/jo0483724

  日期：2005.2.1

  dialkyl thioether, aryl methyl ether, aryl TIPS and TBDPS ethers, nitrile- and nitro-substituted aryls, alkyl and aryl halides) for a variety of 5-benzyl (enolizable Meldrum's acids) and 5-benzyl-5-substituted Meldrum's acids (quaternized Meldrum's acids), forming 1-indanones and 2-substituted-1-indanones, respectively, are delineated. This method was further applied to the synthesis of 1-tetralones,

  据报道，金属三氟甲磺酸盐催化的梅德鲁姆酸衍生物使芳烃分子内发生弗里德尔-克来福特酰化反应。Meldrum的酸易于制备，功能化，处理和纯化。深入研究了由苄基麦德鲁姆酸合成多取代的1-茚满酮的方法，结果表明，在温和条件下，多种催化剂均能有效容纳多种官能团。各种化合物的范围，局限性和官能团耐受性（末端烯烃和炔烃，缩酮，二烷基醚，二烷基硫醚，芳基甲基醚，芳基TIPS和TBDPS醚，腈和硝基取代的芳基，烷基和芳基卤化物） 5-苄基（可烯醇化的Meldrum's酸）和5-苄基-5-取代的Meldrum's酸（季铵化的Meldrum's酸），描绘了分别形成1-茚满酮和2-取代-1-茚满酮的化合物。该方法进一步应用于1-四氢萘酮，1-苯并亚砜和有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐的合成。通过竞争实验，确定了各种苯并环酮的环化率与环大小的关系：1-四酮类化合物的形成要比1-茚满酮和1-苯并亚砜的形成要快，而1-苯甲酮的成环作用要比1-茚满酮要快。