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8-(3-tert-butoxycarbonylamino-1-propynyl)-6-chloro-2-(4-diethylaminophenyl)-3-isobutyroxychromone | 1192742-61-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-(3-tert-butoxycarbonylamino-1-propynyl)-6-chloro-2-(4-diethylaminophenyl)-3-isobutyroxychromone
英文别名
[6-Chloro-2-[4-(diethylamino)phenyl]-8-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]prop-1-ynyl]-4-oxochromen-3-yl] 2-methylpropanoate;[6-chloro-2-[4-(diethylamino)phenyl]-8-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]prop-1-ynyl]-4-oxochromen-3-yl] 2-methylpropanoate
8-(3-tert-butoxycarbonylamino-1-propynyl)-6-chloro-2-(4-diethylaminophenyl)-3-isobutyroxychromone化学式
CAS
1192742-61-2
化学式
C31H35ClN2O6
mdl
——
分子量
567.082
InChiKey
VRRCPNMBTLTFAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    94.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(3-tert-butoxycarbonylamino-1-propynyl)-6-chloro-2-(4-diethylaminophenyl)-3-isobutyroxychromone盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 40.0h, 以82%的产率得到8-(3-amino-1-propynyl)-6-chloro-2-(4-diethylaminophenyl)-3-hydroxychromone dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    2,6,8-三取代的3-羟色酮衍生物作为活细胞成像的荧光团
    摘要:
    我们介绍了具有高荧光量子产率和摩尔消光系数的一系列结构多样的,荧光的2,6,8-三取代的3-羟基色酮衍生物的合成和光物理特性。已经研究了这些衍生物中的两种(9和10a)作为在HeLa细胞中进行细胞成像的荧光团,并在细胞环境中表现出出色的渗透性和有希望的荧光特性。此外,我们通过对3-异丁氧基苯并二氢色酮衍生物的光物理表征证明,对3-羟基进行酯化可以产生可接受和有用的荧光性质。
    DOI:
    10.1002/chem.200900279
  • 作为产物:
    描述:
    8-bromo-6-chloro-2-(4-diethylaminophenyl)-3-isobutyroxychromoneN-Boc-氨基丙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以67%的产率得到8-(3-tert-butoxycarbonylamino-1-propynyl)-6-chloro-2-(4-diethylaminophenyl)-3-isobutyroxychromone
    参考文献:
    名称:
    2,6,8-三取代的3-羟色酮衍生物作为活细胞成像的荧光团
    摘要:
    我们介绍了具有高荧光量子产率和摩尔消光系数的一系列结构多样的,荧光的2,6,8-三取代的3-羟基色酮衍生物的合成和光物理特性。已经研究了这些衍生物中的两种(9和10a)作为在HeLa细胞中进行细胞成像的荧光团,并在细胞环境中表现出出色的渗透性和有希望的荧光特性。此外,我们通过对3-异丁氧基苯并二氢色酮衍生物的光物理表征证明,对3-羟基进行酯化可以产生可接受和有用的荧光性质。
    DOI:
    10.1002/chem.200900279
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文献信息

  • 2,6,8-Trisubstituted 3-Hydroxychromone Derivatives as Fluorophores for Live-Cell Imaging
    作者:Christine Dyrager、Annika Friberg、Kristian Dahlén、Maria Fridén-Saxin、Karl Börjesson、L. Marcus Wilhelmsson、Maria Smedh、Morten Grøtli、Kristina Luthman
    DOI:10.1002/chem.200900279
    日期:2009.9.21
    3‐hydroxychromone derivatives with high fluorescence quantum yields and molar extinction coefficients. Two of these derivatives (9 and 10 a) have been studied as fluorophores for cellular imaging in HeLa cells and show excellent permeability and promising fluorescence properties in a cellular environment. In addition, we have demonstrated by photophysical characterisation of 3‐isobutyroxychromone derivatives that
    我们介绍了具有高荧光量子产率和摩尔消光系数的一系列结构多样的,荧光的2,6,8-三取代的3-羟基色酮衍生物的合成和光物理特性。已经研究了这些衍生物中的两种(9和10a)作为在HeLa细胞中进行细胞成像的荧光团,并在细胞环境中表现出出色的渗透性和有希望的荧光特性。此外,我们通过对3-异丁氧基苯并二氢色酮衍生物的光物理表征证明,对3-羟基进行酯化可以产生可接受和有用的荧光性质。
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