tert-butyl (3-methylisoxazol-5-yl)methylcarbamate | 154016-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (3-methylisoxazol-5-yl)methylcarbamate
• 英文别名: tert-Butyl ((3-methylisoxazol-5-yl)methyl)carbamate；tert-butyl N-[(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)methyl]carbamate
• CAS: 154016-57-6
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₃
• 分子量: 212.249
• InChiKey: RLVDSLHRXJLWOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-methylisoxazol-5-yl)methylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到3-甲基异恶唑-5-甲胺
  参考文献：
  名称：

  3-氨基甲基-5-取代的异恶唑的区域选择性合成：使用1,3-丙二酚作为催化剂，通过硼氢化钠将叠氮化物快速简便地化学选择性还原为胺。

  摘要：

  使用1，3-丙二硫醇作为催化剂，通过硼氢化钠将一系列异恶唑叠氮化物选择性地还原为异恶唑胺，并获得定量收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60386-6
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 N-Boc-氨基丙炔 在 TEA 、 异氰酸苯酯 作用下， 以80%的产率得到tert-butyl (3-methylisoxazol-5-yl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  3-氨基甲基-5-取代的异恶唑的区域选择性合成：使用1,3-丙二酚作为催化剂，通过硼氢化钠将叠氮化物快速简便地化学选择性还原为胺。

  摘要：

  使用1，3-丙二硫醇作为催化剂，通过硼氢化钠将一系列异恶唑叠氮化物选择性地还原为异恶唑胺，并获得定量收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60386-6

文献信息

• [EN] (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE POUR LE TRAITEMENT
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2009042694A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease. (Formula)

  本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] COMPOUNDS CONTAINING FUSED RINGS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DES CYCLES FUSIONNÉS QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ BÊTA SECRÉTASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2011130383A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating Alzheimer's disease.

  这项发明提供了新型β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Ghosh Arun K.

  公开号：US20080176939A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating Alzheimer's disease.

  本发明提供了一种新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• Compounds Which Inhibit Beta-Secretase Activity and Methods of Use
  申请人：Ghosh K. Arun

  公开号：US20070117793A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating Alzheimer's disease.

  本发明提供了新型β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• Indole Orexin Receptor Antagonists
  申请人：Coleman Paul J.

  公开号：US20090088452A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention is directed to substituted indole compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及取代吲哚化合物，其是促进睡眠的药物，可用于治疗或预防神经学和精神疾病以及与促进睡眠的药物有关的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗与促进睡眠的药物有关的疾病中的用途。