4-Methyl-2-(2-nitrosophenyl)-5-oxo-5,7-dihydrofuro<3,4-b>pyridin-3-carbonsaeuremethylester, trans-Dimer | 135277-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-2-(2-nitrosophenyl)-5-oxo-5,7-dihydrofuro<3,4-b>pyridin-3-carbonsaeuremethylester, trans-Dimer
• CAS: 135277-01-9
• 化学式: C₃₂H₂₄N₄O₁₀
• 分子量: 624.563
• InChiKey: ZLCOPMZSKRCCLF-ULDVOPSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  183.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R,S)-4-Methyl-2-(2-nitrophenyl)-5-oxo-1,2,5,7-tetrahydrofuro<3,4-b>pyridin-3-carbonsaeuremethylester 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到4-Methyl-2-(2-nitrosophenyl)-5-oxo-5,7-dihydrofuro<3,4-b>pyridin-3-carbonsaeuremethylester, trans-Dimer
  参考文献：
  名称：

  从 1,2-二氢吡啶异构体到硝苯地平的内酯

  摘要：

  钙拮抗剂硝苯地平的 1,2-二氢吡啶 3 异构体与溴化吡啶鎓过溴化物 (PBPB) 反应形成相应的吡啶 4 和作为副产物的二氢吡啶内酯 5。暴露在 5 的光下导致亚硝基吡啶 8，氧化为硝基吡啶 12。12 可以通过替代路线更好地表示，通过 4 的 N-氧化物，Boekelheide 重排和内酯化。环异羟肟酸13和内酰胺14可以由12通过还原工艺得到。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240608