2-amino-5-[[4-[2-(4-methylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazol-4-one | 105390-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-amino-5-[[4-[2-(4-methylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazol-4-one
• CAS: 105390-48-5
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 341.434
• InChiKey: AFLFXNIZLGRIMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-191 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  550.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  75.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-[[4-[2-(4-methylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazol-4-one 在 盐酸 作用下， 以75%的产率得到5-[4-[2-(4-甲基-2-吡啶基)乙氧基]苄基]-2,4-噻唑烷二酮
  参考文献：
  名称：

  Sohda; Momose; Meguro, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 1, p. 37 - 42

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基-吡啶-2-基)-乙醇 在 palladium on activated charcoal copper(I) oxide 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 5.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.33h， 生成 2-amino-5-[[4-[2-(4-methylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Sohda; Momose; Meguro, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 1, p. 37 - 42

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SOHDA, T.;MOMOSE, Y.;MEGURO, K.;KAWAMATSU, Y.;SUGIYAMA, Y.;IKEDA, H., ARZNEIM.-FOSRCH, 40,(1990) N, C. 37-42
  作者：SOHDA, T.、MOMOSE, Y.、MEGURO, K.、KAWAMATSU, Y.、SUGIYAMA, Y.、IKEDA, H.

  DOI：——

  日期：——