(+)-(3R)-3-[N-(tert-butoxycarbonyl)-L-leucylamino]-3-benzyl-1-hydroxysuccinimide | 187345-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+)-(3R)-3-[N-(tert-butoxycarbonyl)-L-leucylamino]-3-benzyl-1-hydroxysuccinimide
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(3R)-3-benzyl-1-hydroxy-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 187345-52-4
• 化学式: C₂₂H₃₁N₃O₆
• 分子量: 433.505
• InChiKey: VXQLBYZRAFXFEC-KSFYIVLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 (+)-(3R)-3-[N-(tert-butoxycarbonyl)-L-leucylamino]-3-benzyl-1-hydroxysuccinimide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 以73%的产率得到[(3R)-3-benzyl-3-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and X-ray Crystallographic Structure of Leucine−Phenylalanyl Succinimide-Based Pseudopeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961781i
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-amino-2-benzyl-N-benzyloxysuccinimide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (+)-(3R)-3-[N-(tert-butoxycarbonyl)-L-leucylamino]-3-benzyl-1-hydroxysuccinimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and X-ray Crystallographic Structure of Leucine−Phenylalanyl Succinimide-Based Pseudopeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961781i

文献信息

• Synthesis and X-ray Crystallographic Structure of Leucine−Phenylalanyl Succinimide-Based Pseudopeptides
  作者：Andrew D. Abell、Mark D. Oldham

  DOI：10.1021/jo961781i

  日期：1997.3.1