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2-ethyl 4-(2-iodophenyl)-3-phenyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate | 1310373-07-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-ethyl 4-(2-iodophenyl)-3-phenyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
英文别名
2-O-ethyl 4-O-(2-iodophenyl) 3-phenyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
2-ethyl 4-(2-iodophenyl)-3-phenyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate化学式
CAS
1310373-07-9
化学式
C20H16INO4
mdl
——
分子量
461.256
InChiKey
YQIOXAVMSUNXJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    68.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-iodophenyl 3-phenylpropiolate异氰基乙酸乙酯copper(l) iodidecaesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.17h, 以20%的产率得到2-ethyl 4-(2-iodophenyl)-3-phenyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    铜催化的异氰酸酯与N-(2-卤代芳基)丙酰胺串联催化合成吡咯并[3,2 - c ]喹啉-4-酮
    摘要:
    铜催化的异氰酸酯与N-(2-卤代芳基)丙酰胺的串联反应对于合成吡咯并[3,2 - c ]喹啉-4-酮非常有效。有人提出,在具有三键的异氰酸酯的铜催化形式[3 + 2]环加成反应中会生成高反应性的环状有机铜中间体。分子内捕获有机铜中间体会导致芳基碳键的形成,这为构建稠合吡咯结构提供了一种有效的方法。
    DOI:
    10.1021/jo2006939
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