1-(3'-amino-4',6'-O-benzylidene-3'-deoxy-β-D-glucopyranosyl)uracil | 96745-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3'-amino-4',6'-O-benzylidene-3'-deoxy-β-D-glucopyranosyl)uracil
• CAS: 96745-80-1
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₆
• 分子量: 361.354
• InChiKey: REXCXKMCQCCXHG-DSSNIWAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.76
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  128.8
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3'-amino-4',6'-O-benzylidene-3'-deoxy-β-D-glucopyranosyl)uracil 在 吡啶 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-(3'-acetamido-4',6'-di-O-acetyl-3'-deoxy-2'-O-mesyl-β-D-glucopyranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides. 134. 3'-Amino-3'-deoxy-.beta.-D-hexopyranosyl nucleosides. 8. Synthesis of 2,3'-imino nucleosides by solvolysis of 2'-O-mesylglucosyluracil derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00215a013
• 作为产物：
  描述：

  1-(4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-nitro-β-D-glucopyranosyl)uracil 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到1-(3'-amino-4',6'-O-benzylidene-3'-deoxy-β-D-glucopyranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides. 134. 3'-Amino-3'-deoxy-.beta.-D-hexopyranosyl nucleosides. 8. Synthesis of 2,3'-imino nucleosides by solvolysis of 2'-O-mesylglucosyluracil derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00215a013