合成了一系列六齿的8-
喹啉金属
锰(III)配合物,并通过元素分析,固体紫外-可见光谱和Hartree-Fock / 3-21G +计算证明其具有扭曲的八面体几何形状。发现这些Mn(III)配合物在
丙酮介质中氧化醇的效率比其相应的四齿八齿
喹啉锰(II)和salen-Mn III OAc更有效,这是由于它们的特殊六齿结合结构可以打开
丙酮。轴向Mn在紫外-可见光谱的支持下,在
过氧化氢水溶液存在下,O键形成更具活性的五齿结构。
配体芳基环中的卤素取代基可以显着增强催化活性,而5-
氯-7-
碘-8-
喹啉基对
锰(III)的转化率最高(TON)。提出了本催化体系的合理机理。