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1-(4-chloro-pyridin-3-yl)-pentan-1-one
1-(4-chloro-pyridin-3-yl)-pentan-1-one | 949003-74-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-chloro-pyridin-3-yl)-pentan-1-one
英文别名
——
CAS
949003-74-1
化学式
C
10
H
12
ClNO
mdl
——
分子量
197.664
InChiKey
NQQYTMCQZXXUME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
273.3±20.0 °C(Predicted)
密度:
1.125±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.11
重原子数:
13.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
29.96
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
rac-4-chloro-3-(1-hydroxypentyl)pyridine
949003-55-8
C
10
H
14
ClNO
199.68
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(4-chloro-pyridin-3-yl)-pentan-1-one
在
4-二甲氨基吡啶
、
葡萄糖
、 Baker's yeast (from Saccharomyces cerevisiae, type II) 、
异丙醇
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 28.0h, 生成
参考文献:
名称:
通过化学氧化-酶还原序列对映选择性合成4-(二甲氨基)吡啶。在不对称催化中的应用
摘要:
对映体纯的4-(二甲基氨基)-3-(1-羟基烷基)吡啶和4-(二甲基氨基)-3- [羟基(苯基)甲基]吡啶是通过有效的化学酶法制备的。为此,在制备光学活性的4-氯衍生物中已经测试了不同的脂肪酶和氧化还原酶,并且发现面包酵母是用于相应的酮的生物还原的极好的催化剂。研究了它们作为对映选择性亲核催化剂的应用,在四元中心的立体选择性结构中观察到了重要的催化性能。
DOI:
10.1002/adsc.200600274
作为产物:
描述:
4-氯吡啶
在
chromium(VI) oxide
正丁基锂
、
二异丙胺
作用下, 以
乙醚
、
正己烷
、
丙酮
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
1-(4-chloro-pyridin-3-yl)-pentan-1-one
参考文献:
名称:
通过化学氧化-酶还原序列对映选择性合成4-(二甲氨基)吡啶。在不对称催化中的应用
摘要:
对映体纯的4-(二甲基氨基)-3-(1-羟基烷基)吡啶和4-(二甲基氨基)-3- [羟基(苯基)甲基]吡啶是通过有效的化学酶法制备的。为此,在制备光学活性的4-氯衍生物中已经测试了不同的脂肪酶和氧化还原酶,并且发现面包酵母是用于相应的酮的生物还原的极好的催化剂。研究了它们作为对映选择性亲核催化剂的应用,在四元中心的立体选择性结构中观察到了重要的催化性能。
DOI:
10.1002/adsc.200600274
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