cyclohexanol hydrochloride | 220443-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclohexanol hydrochloride
• 英文别名: cyclohexanol;hydrochloride
• CAS: 220443-22-1
• 化学式: C₆H₁₂O*ClH
• 分子量: 136.622
• InChiKey: HFNCOTSLOKKPHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[α-(aminomethyl)benzyl]cyclohexanol 、 1-[2-氨基-1-(4-甲氧基苯基)乙基]环己醇 、 cyclohexanol hydrochloride 生成 1-[2-甲基氨基-1-(4-甲氧基苯基)乙基]环己醇
  参考文献：
  名称：

  2-Phenyl-2-(1-hydroxycycloalkyl or 1-hydroxycycloalk-2-enyl)ethylamine

  摘要：

  本发明提供了一组羟基环烷基苯乙胺类抗抑郁衍生物，其结构式如下：##STR1## 其中A为式子##STR2##的一个基团，其中虚线代表可选的不饱和性；R.sub.1为氢或烷基；R.sub.2为烷基；R.sub.4为氢、烷基、甲酰基或脂肪酰基；R.sub.5和R.sub.6分别为氢、羟基、烷基、烷氧基、脂肪酰氧基、氰基、硝基、烷基硫醇、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、脂肪酰胺基、卤素、三氟甲基或者共同为亚甲二氧基；R.sub.7为氢或烷基；n为0、1、2、3或4；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04535186A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019034702A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The invention relates to compounds of Formula (I) and their use in therapy, for example in the treatment of mycobacterial infections or in the treatment of diseases caused by mycobacterium, such as tuberculosis

  这项发明涉及到式（I）化合物及其在治疗中的应用，例如在治疗分枝杆菌感染或治疗由分枝杆菌引起的疾病，如结核病。
• [EN] NOVEL BREATHING CONTROL MODULATING COMPOUNDS, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE MODULATION DE RÉGULATION DE RESPIRATION ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：GALLEON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017003822A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention includes compounds that are useful in the prevention and/or treatment of breathing control diseases or disorders in a subject in need thereof. The present invention also includes a method of preventing and/or treating a respiratory disease or disorder in a subject in need thereof, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound and/or composition of the invention. The present invention further includes a method of preventing destabilization or stabilizing breathing rhythm in a subject in need thereof, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound and/or composition of the invention.

  本发明涵盖了对需要的受试者预防和/或治疗呼吸控制疾病或紊乱的化合物。本发明还包括一种预防和/或治疗受试者呼吸系统疾病或紊乱的方法，包括向受试者施用本发明的化合物和/或组合物的治疗有效量。本发明还包括一种预防呼吸节律不稳定或稳定的方法，包括向受试者施用本发明的化合物和/或组合物的治疗有效量。
• [EN] 2-SUBSTITUED 5, 6-DIARYL-PYRAZINE DERIVATIVES AS CB1 MODULATOR.<br/>[FR] AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004111033A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention relates to 5, 6-diaryl-pyrazine-2-carboxamide and- 2-ester derivatives and processes for preparing such compounds, their use in the treatment of obesity, psychiatric and neurological disorders, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them. The compounds are cannabinoid receptor 1 (CB1) modulators.

  本发明涉及5,6-二芳基吡嗪-2-羧酰胺和2-酯衍生物，以及制备这些化合物的过程，它们在治疗肥胖、精神疾病和神经系统疾病中的用途，以及它们的治疗用途方法和含有它们的药物组合物。这些化合物是大麻素受体1（CB1）调节剂。
• [EN] A PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF VENLAFAXINE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE VENLAFAXINE ET D'INTERMEDIAIRES ASSOCIES
  申请人：AMOLI ORGANICS LTD

  公开号：WO2006035457A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention provides an improved process for the preparation of Venlafaxine and the intermediates thereof. The present invention provides a process for preparing compound of formula (IV), an intermediate for preparing Venlafaxine by hydrogenating a compound of formula (III): in the presence of toluene, water, and Raney nickel as catalyst with the process yield of 66% formula (IV) with 99% HPLC purity. The compound of formula (III) is prepared by drop wise addition of p-methoxyphenyl acetonitrile as a solution in tetrahydrofuran to the solution of butyl lithium in hexane the said process yields 89% of compound of formula (III) with 99.8% purity.

  本发明提供了一种改进的文拉法辛及其中间体的制备方法。本发明提供了一种制备化合物IV的方法，该化合物是制备文拉法辛的中间体，通过在甲苯、水和雷尼镍作为催化剂的存在下，将化合物III氢化而得，该过程的产率为66%，化合物IV的HPLC纯度为99%。化合物III是通过将对甲氧基苯乙腈作为四氢呋喃溶液滴加到己烷中丁基锂的溶液中制备的，该过程产率为89%，化合物III的纯度为99.8%。
• [EN] INDUSTRIAL PROCESS FOR CIS(+M-2-R(DIMETHYLAMINO)-METHYL-1-(3- METHOXYPHENYL) CYCLOHEXANOL HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ INDUSTRIEL POUR LA PRÉPARATION DE CIS(+M-2-R(DIMÉTHYLAMINO)-MÉTHYL-1-(3- MÉTHOXYPHÉNYL) CYCLOHEXANOL CHLORHYDRATE
  申请人：KAMUD DRUGS PVT LTD

  公开号：WO2010032254A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides a process for the preparation of cis(+/-)-2- [(dimethylamino)-methyl]-1-(3-methoxyphenyl) cyclohexanol hydrochloride using the stable nitrate salt as an intermediate to give a product containing less than 0.2 % of the undesired "Trans" diastereomer.

  本发明提供了一种制备顺式(+/-)-2-[(二甲氨基)甲基]-1-(3-甲氧基苯基)环己醇盐酸盐的方法，其中使用稳定的硝酸盐作为中间体，以得到含有少于0.2％的不良的“反式”对映异构体的产物。