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8-chloro-6-(2-chloro-phenyl)-4H-benzo[f]imidazo[1,2-a][1,4]diazepine | 36753-52-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-chloro-6-(2-chloro-phenyl)-4H-benzo[f]imidazo[1,2-a][1,4]diazepine
英文别名
8-chloro-6-(2-chloro-phenyl)-4H-imidazo[1,2-a](1,4)benzodiazepine;8-chloro-6-(-o-chlorophenyl)-4H-imidazo-[1,2-a][1,4]benzodiazepine;8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-4H-imidazo[1,2-a]-[1,4]benzodiazepine;8-chloro-6-(o-chlorophenyl)-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepine;8-Chlor-6-(2-chlorphenyl)-4H-imidazo<1,2-a><1,4>-benzodiazepin;8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepine
8-chloro-6-(2-chloro-phenyl)-4<i>H</i>-benzo[<i>f</i>]imidazo[1,2-<i>a</i>][1,4]diazepine化学式
CAS
36753-52-3
化学式
C17H11Cl2N3
mdl
——
分子量
328.2
InChiKey
VOJZJYUSBGIYEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-(Imidazol-1-yl)benzophenones
    摘要:
    化合物II的化学式为##SPC1##及其邻苯二甲酰亚胺衍生物III的化学式为##SPC2##其中R.sub.0和R.sub.1为氢或含1至3个碳原子的烷基;其中R.sub.2为氢、氯、氟或三氟甲基;其中R.sub.3为氢或氟,但如果R.sub.2为氯或三氟甲基,则R.sub.3不是氟;其中R.sub.4为氢、氟、氯、溴、硝基或三氟甲基,通过将化合物I:##SPC3##其中R.sub.0、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如上所定义,与甲醛反应制备化合物II,然后将II与邻苯二甲酰亚胺、三苯基膦和最后的二乙基叠氮二羧酸酯反应制备化合物III。化合物II和III可用作已知的6-苯基-4H-咪唑并[1,2-a][1,4]苯并二氮杂环己烷的重要中间体,这些化合物作为镇静剂和抗焦虑剂具有活性。
    公开号:
    US03941803A1
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文献信息

  • 2-(2-Alkynylamino)-3H-1,4-benzodiazepines
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US03933794A1
    公开(公告)日:1976-01-20
    Novel 6-substituted 4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepines, the intermediate 5-substituted-2-(2-alkynylamino)-3H-1,4-benzodiazepines, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof, and processes for their production. The compounds of this invention and the pharmacologically acceptable acid addition salts thereof are central nervous system depressants. They are useful as sedatives, hypnotics, tranquilizers, muscle relaxants and anticonvulsants, and also as feed additives for increasing growth rate and feed efficiency of livestock and poultry, milk production in the mammalian species and egg production in avian species.
    本发明涉及6-取代的4H-咪唑[1,2-a][1,4]苯并二氮平衍生物,中间体5-取代的2-(2-炔基氨基)-3H-1,4-苯并二氮平衍生物,以及其药理学上可接受的酸加成盐和其生产方法。该发明化合物及其药理学上可接受的酸加成盐是中枢神经系统抑制剂。它们可用作镇静剂、催眠剂、安定剂、肌肉松弛剂和抗惊厥剂,也可用作饲料添加剂,以增加家畜和禽类的生长速度和饲料效率,哺乳动物种类的产奶量和禽类的产蛋量。
  • REMEDY FOR OSTEOPOROSIS AND DIAZEPINE COMPOUND
    申请人:YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0638560A1
    公开(公告)日:1995-02-15
    A remedy for osteoporosis containing a diazepine compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as the active ingredient; a method of treating osteoporosis by administering the above compound; and the use of the compound for preparing a remedy for osteoporosis in formula (I) Ar represents aryl or heteroaryl; X represents oxygen or sulfur; W represents -N(R³⁶)-, -O- or -S-; Q represents a ring selected among (a), (b), (c) and (d), X and Y may be combined together to form =N-N=C(R⁶)-, =N-C(R⁵)=C(R⁶)-, =C(R⁵)-N=C(R⁶)-, =N-O-CO- or =N-N(R⁵)-CO-.
    一种治疗骨质疏松症的药物,含有通式(I)代表的二氮杂卓化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分;一种通过施用上述化合物治疗骨质疏松症的方法;以及该化合物用于制备骨质疏松症药物的用途,在式(I)中 Ar 代表芳基或杂芳基;X代表氧或硫; W代表-N(R³⁶)-、-O-或-S-;Q 代表选自(a)、(b)、(c)和(d)的环,X 和 Y 可结合在一起形成 =N-N=C(R⁶)-、=N-C(R⁵)=C(R⁶)-、=C(R⁵)-N=C(R⁶)-、=N-O-CO- 或 =N-N(R⁵)-CO-。
  • US3933794A
    申请人:——
    公开号:US3933794A
    公开(公告)日:1976-01-20
  • US3941803A
    申请人:——
    公开号:US3941803A
    公开(公告)日:1976-03-02
  • US4001261A
    申请人:——
    公开号:US4001261A
    公开(公告)日:1977-01-04
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