5,2'-dichloro-2-imidazol-1-yl-benzophenone | 59639-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,2'-dichloro-2-imidazol-1-yl-benzophenone
• 英文别名: 2',5-dichloro-2-(imidazol-1-yl)benzophenone；2',5-Dichlor-2-(imidazol-1-yl)-benzophenon；2',5-Dichlor-2-(imidazolyl-1)-benzophenon；(5-chloro-2-imidazol-1-ylphenyl)-(2-chlorophenyl)methanone
• CAS: 59639-26-8
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 317.174
• InChiKey: URKLWYBPBQWGTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-148 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  525.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,2'-dichloro-2-imidazol-1-yl-benzophenone 在 盐酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 6-Chloro-4-(2-chlorophenyl)-2-[(dimethylamino)methyl]imidazo[1,2-a]indol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Gall, Martin; Kamdar, Bharat V.; Lipton, Michael F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, # 6, p. 1649 - 1661

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [4-chloro-2-(2-chlorobenzyl)phenyl]amine 在 jones' reagent 、 四氯化钛 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 5,2'-dichloro-2-imidazol-1-yl-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Gall, Martin; Kamdar, Bharat V.; Lipton, Michael F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, # 6, p. 1649 - 1661

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-(Imidazol-1-yl)benzophenones
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03941803A1

  公开（公告）日：1976-03-02

  Compounds of formula II ##SPC1## and its phthalimide derivative III: ##SPC2## wherein R.sub.0 and R.sub.1 are hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive; wherein R.sub.2 is hydrogen, chloro, fluoro, or trifluoromethyl; wherein R.sub.3 is hydrogen, or fluoro with the proviso that R.sub.3 is not fluoro, if R.sub.2 is chloro or trifluoromethyl; and wherein R.sub.4 is hydrogen, fluoro, chloro, bromo, nitro, or trifluoromethyl are prepared by reacting a compound of formula I: ##SPC3## wherein R.sub.0, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, and R.sub.4 are defined as above, with formaldehyde to produce compound II and reacting II with phthalimide, triphenylphosphine and finally diethyl azodicarboxylate to give compound III. Compounds II and III are useful as important intermediates for the production of known 6-phenyl-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepine which compounds are active as tranquilizers and antianxiety agents.

  化合物II的化学式为##SPC1##及其邻苯二甲酰亚胺衍生物III的化学式为##SPC2##其中R.sub.0和R.sub.1为氢或含1至3个碳原子的烷基；其中R.sub.2为氢、氯、氟或三氟甲基；其中R.sub.3为氢或氟，但如果R.sub.2为氯或三氟甲基，则R.sub.3不是氟；其中R.sub.4为氢、氟、氯、溴、硝基或三氟甲基，通过将化合物I:##SPC3##其中R.sub.0、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如上所定义，与甲醛反应制备化合物II，然后将II与邻苯二甲酰亚胺、三苯基膦和最后的二乙基叠氮二羧酸酯反应制备化合物III。化合物II和III可用作已知的6-苯基-4H-咪唑并[1,2-a][1,4]苯并二氮杂环己烷的重要中间体，这些化合物作为镇静剂和抗焦虑剂具有活性。
• GALL, MARTIN;KAMDAR, BHARAT V.;LIPTON, MICHAEL F.;CHIDESTER, CONNIE G.;DU+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1649-1661
  作者：GALL, MARTIN、KAMDAR, BHARAT V.、LIPTON, MICHAEL F.、CHIDESTER, CONNIE G.、DU+

  DOI：——

  日期：——
• US3941802A
  申请人：——

  公开号：US3941802A

  公开（公告）日：1976-03-02
• US3941803A
  申请人：——

  公开号：US3941803A

  公开（公告）日：1976-03-02
• US3992400A
  申请人：——

  公开号：US3992400A

  公开（公告）日：1976-11-16