4-(2,6,6-三甲基-环己-1-烯基)-丁-3-炔-2-醇 | 43126-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(2,6,6-三甲基-环己-1-烯基)-丁-3-炔-2-醇
• 英文名称: 7,8-Dehydro-β-jonol
• 英文别名: 4-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-yn-2-ol；(+/-)-3-Hydroxy-1-(2.2.6-trimethyl-cyclohexen-(6)-yl)-butin-(1)；4-(2,6,6-Trimethyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-in-2-ol；4-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)but-3-yn-2-ol
• CAS: 43126-17-6
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: RLTJREINLZYBPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.5±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,6,6-三甲基-环己-1-烯基)-丁-3-炔-2-醇 在 甲酸 作用下， 生成 (E)-1-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2-丁烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Damascon系列化合物的生物合成模型反应及其制备应用†

  摘要：

  我们报告了一个新的一般合成的大马士革。在酸的存在下，将7，8-脱氢-β-紫罗兰（10）或相关的二醇11转化为β-金刚烷烯（2）和7，8-脱氢theaspiranes（19）的混合物。以相同的方式，将6-羟基-7、8-脱氢-α-离子基团12转化为β-大马烯酮（3）和8-氧杂螺环烷（20）的混合物。该反应提供了访问大马酮衍生物4 - 7已在自然界中发现。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560507
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6-三甲基环己酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(2,6,6-三甲基-环己-1-烯基)-丁-3-炔-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Damascon系列化合物的生物合成模型反应及其制备应用†

  摘要：

  我们报告了一个新的一般合成的大马士革。在酸的存在下，将7，8-脱氢-β-紫罗兰（10）或相关的二醇11转化为β-金刚烷烯（2）和7，8-脱氢theaspiranes（19）的混合物。以相同的方式，将6-羟基-7、8-脱氢-α-离子基团12转化为β-大马烯酮（3）和8-氧杂螺环烷（20）的混合物。该反应提供了访问大马酮衍生物4 - 7已在自然界中发现。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560507

文献信息

• Synthesis of 1′-Dehydro-β-ionone
  作者：Harry. Sobotka、J. D. Chanley

  DOI：10.1021/ja01180a080

  日期：1949.12