2-甲基-2-烯丙基-3-氧代-3-苯基丙酸乙酯 | 144205-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-2-烯丙基-3-氧代-3-苯基丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-methyl-2-allyl-3-oxo-3-phenylpropanoate
• 英文别名: 2-benzoyl-2-methyl-pent-4-enoic acid ethyl ester；2-Benzoyl-2-methyl-pent-4-ensaeure-aethylester；Ethyl 2-benzoyl-2-methylpent-4-enoate
• CAS: 144205-89-0
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: FMAILMKYRJQXHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-烯丙基-3-氧代-3-苯基丙酸乙酯 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到4-allyl-4-methyl-3-phenylisoxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  4H-异恶唑-5-酮催化钯催化的脱羧分子内叠氮反应，生成1-氮杂双环[3.1.0] hex-2-烯

  摘要：

  链拴的4 H-异恶唑-5-烯烃与钯/膦催化剂的脱羧分子内叠氮反应，可中等至高收率得到1-氮杂双环[3.1.0] hex-2-烯（参见方案； dba =二苄基亚丙酮） 。生成的N稠合双环氮丙啶易于与各种试剂反应，以提供开环吡咯啉衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201105153
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰碘 、 2-甲基-3-氧代-3-苯基丙酸乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到2-甲基-2-烯丙基-3-氧代-3-苯基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  酰基硅烷中一种不寻常的二价阴离子，用于合成取代的β-酮酯。

  摘要：

  锂化重氮酯与酰基硅烷的反应在生成高度取代的β-酮酯的过程中产生了显着的中间产物。

  DOI：

  10.1039/b801597j

文献信息

• Synthesis and crystal structures of palladium complexes based on <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"><mml:mi>α</mml:mi></mml:math>-amino-oximes derived from (<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"><mml:mi>R</mml:mi></mml:math>)-limonene and their application in allylic alkylation of 1,3-dioxo compounds
  作者：Yasmina Homrani、Mohamed Amin El Amrani、Pauline Loxq、Frédéric Capet、Isabelle Suisse、Mathieu Sauthier

  DOI：10.5802/crchim.142

  日期：——

  Résumés Anglais Français Coordination compounds Pd(L1)Cl 2 , Pd(L2)Cl 2 , and Pd(L3)Cl 2 have been synthesized from optically pure α-amino-oxime ligands L1–L3 based on (R)-limonene. Structures of the new palladium complexes are characterized and described by NMR spectroscopy and X-rays. These α-amino-oxime ligands were then evaluated in the palladium-catalysed allylation of 1,3-dioxo compounds. Supplementary Materials: Supplementary material for this article is supplied as a separate file: crchim-142-suppl.pdf Les complexes Pd(L1)Cl 2 , Pd(L2)Cl 2 , et Pd(L3)Cl 2 ont été synthétisés à partir des ligands α-amino-oxime L1-L3 issus du (R)-limonene. Ces nouveaux complexes de palladium ont été carractérisés par RMN et diffraction aux rayons X. Les ligands α-amino-oxime associés à des précurseurs de palladium ont été évalués sur des réactions d’alkylation allylique. Compléments : Des compléments sont fournis pour cet article dans le fichier séparé : crchim-142-suppl.pdf

  摘要
• Pd-catalyzed cycloisomerization–allylation of 4-alkynones: synthesis of 5-homoallylfuran derivatives
  作者：Akio Saito、Yohei Enomoto、Yuji Hanzawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.06.037

  日期：2011.8

  In the presence of Pd-2(dba)(3)-fBu(3)P catalyst and Cs2CO3, cycloisomerization-allylation reactions of 4-alkynone derivatives with allyl carbonates in MeCN proceed in 5-exo mode to give highly-substituted furans having homoallyl groups at 5-position. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Antonioletti, Roberto; Bonadies, Francesco; Orelli, Liliana Raquel, Gazzetta Chimica Italiana, 1992, vol. 122, # 5-7, p. 237 - 238
  作者：Antonioletti, Roberto、Bonadies, Francesco、Orelli, Liliana Raquel、Scettri, Arrigo

  DOI：——

  日期：——
• Perkin; Stenhouse, Journal of the Chemical Society, 1891, vol. 59, p. 1008
  作者：Perkin、Stenhouse

  DOI：——

  日期：——