1-(2-氨基乙基)环己醇盐酸盐 | 2155856-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-氨基乙基)环己醇盐酸盐
• 英文名称: 1-(2-aminoethyl)-cyclohexan-1-ol hydrochloride
• 英文别名: 1-(2-Aminoethyl)cyclohexanol hydrochloride；1-(2-aminoethyl)cyclohexan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 2155856-37-2
• 化学式: C₈H₁₇NO*ClH
• 分子量: 179.69
• InChiKey: ZEKCQOILYCSQTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨基乙基)环己醇盐酸盐 在 9-{[5-(diphenylphosphanyl)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]diphenyl-λ⁴-phosphanyl}-O-methanesulfonyl-8-methyl-8λ⁴-aza-9-palladatricyclo[8.4.0.0^2,7]tetradeca-1(14),2,4,6,10,12-hexaene-9,9-bis(ylium)-10-uid-9-olate 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.1h， 生成 (R)-N-(2-(4-cyanothiazolidin-3-yl)-2-oxoethyl)-6-(2-oxo-1-oxa-3-azaspiro[5.5]undecan-3-yl)quinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(2-(4-CYANOTHIAZOLIDIN-3-YL)-2-OXOETHYL)- QUINOLINE-4-CARBOXAMIDES
  [FR] N-(2-(4-CYANOTHIAZOLIDIN-3-YL)-2-OXOÉTHYL)-QUINOLÉINE-4-CARBOXAMIDES

  摘要：

  具有公式（I）结构及其药学上可接受的盐的化合物，其中X1，R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中所定义; 包括此类化合物和盐的制药组合物; 使用此类化合物和盐来治疗或预防脯氨酰内切酶成纤维细胞激活蛋白（FAP）介导的疾病; 包含此类化合物和盐的试剂盒; 以及制造此类化合物和盐的方法。

  公开号：

  WO2022130270A1

文献信息

• US5523315A
  申请人：——

  公开号：US5523315A

  公开（公告）日：1996-06-04