3-methyl-3,5-diphenyl-3H-pyrazole | 22675-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-3,5-diphenyl-3H-pyrazole
• 英文别名: 3-methyl-3,5-diphenyl-3H-pyrazole；3,5-Diphenyl-3-methyl-pyrazolenin；3-Methyl-3,5-diphenyl-pyrazolenin；3-Methyl-3,5-diphenyl-3H-pyrazol；(3H)Pyrazole, 3,5-diphenyl-3-methyl-；3-methyl-3,5-diphenylpyrazole
• CAS: 22675-60-1
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: BIJSHZAXMRASAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  374.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3,5-diphenyl-3H-pyrazole 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PADWA, A.;PULWER, M. J.;ROSENTHAL, R. J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 5, 856-862

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N'-(1,3-diphenylbut-2-enylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以54%的产率得到3-methyl-3,5-diphenyl-3H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Y(OTf)3-催化级联炔丙基取代/氮杂-迈耶-舒斯特重排：α,β-不饱和腙的立体选择性合成及其转化为吡唑

  摘要：

  在空气气氛下，通过 Y(OTf)3 催化的炔丙醇和对甲苯磺酰肼的级联炔丙基取代/氮杂-迈耶-舒斯特重排反应，高度立体选择性地合成 α,β-不饱和腙的简单明了的方法被开发。一系列 α,β-不饱和腙已由简单易得的起始原料以良好的产率合成。此外，获得的 α,β-不饱和腙在 LiOt-Bu 存在下转化为吡唑。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1381057

文献信息

• Synthesis and ring-opening reactions in the 1,3'-bicyclopropenyl series
  作者：Albert Padwa、Mitchell J. Pulwer、Robert J. Rosenthal

  DOI：10.1021/jo00179a020

  日期：1984.3
• Y(OTf)3-Catalyzed Cascade Propargylic Substitution/Aza-Meyer–Schuster Rearrangement: Stereoselective Synthesis of α,β-Unsaturated Hydrazones and Their Conversion into Pyrazoles
  作者：Baoguo Li、Shufeng Chen、Wenfei Liu、Han Wang、Haiying Zhao

  DOI：10.1055/s-0034-1381057

  日期：——

  concise method for the highly stereoselective synthesis of α,β-unsaturated hydrazones by the Y(OTf)3-catalyzed cascade propargylic substitution/aza-Meyer–Schuster rearrangement reaction of tertiary propargylic alcohols and p-toluenesulfonyl hydrazide under an air atmosphere is developed. A series of α,β-unsaturated hydrazones have been synthesized from simple and readily available starting materials

  在空气气氛下，通过 Y(OTf)3 催化的炔丙醇和对甲苯磺酰肼的级联炔丙基取代/氮杂-迈耶-舒斯特重排反应，高度立体选择性地合成 α,β-不饱和腙的简单明了的方法被开发。一系列 α,β-不饱和腙已由简单易得的起始原料以良好的产率合成。此外，获得的 α,β-不饱和腙在 LiOt-Bu 存在下转化为吡唑。
• PADWA, A.;PULWER, M. J.;ROSENTHAL, R. J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 5, 856-862
  作者：PADWA, A.、PULWER, M. J.、ROSENTHAL, R. J.

  DOI：——

  日期：——