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3-methyl-3,5-diphenyl-3H-pyrazole
3-methyl-3,5-diphenyl-3H-pyrazole | 22675-60-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-3,5-diphenyl-3H-pyrazole
英文别名
3-methyl-3,5-diphenyl-3
H
-pyrazole;3,5-Diphenyl-3-methyl-pyrazolenin;3-Methyl-3,5-diphenyl-pyrazolenin;3-Methyl-3,5-diphenyl-3H-pyrazol;(3H)Pyrazole, 3,5-diphenyl-3-methyl-;3-methyl-3,5-diphenylpyrazole
CAS
22675-60-1
化学式
C
16
H
14
N
2
mdl
——
分子量
234.301
InChiKey
BIJSHZAXMRASAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
85-86 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
374.6±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.07±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
18
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
24.7
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
3-methyl-3,5-diphenyl-3H-pyrazole
以20%的产率得到
参考文献:
名称:
PADWA, A.;PULWER, M. J.;ROSENTHAL, R. J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 5, 856-862
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
N'-(1,3-diphenylbut-2-enylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
在
lithium tert-butoxide
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 1.5h, 以54%的产率得到3-methyl-3,5-diphenyl-3H-pyrazole
参考文献:
名称:
Y(OTf)3-催化级联炔丙基取代/氮杂-迈耶-舒斯特重排:α,β-不饱和腙的立体选择性合成及其转化为吡唑
摘要:
在空气气氛下,通过 Y(OTf)3 催化的炔丙醇和对甲苯磺酰肼的级联炔丙基取代/氮杂-迈耶-舒斯特重排反应,高度立体选择性地合成 α,β-不饱和腙的简单明了的方法被开发。一系列 α,β-不饱和腙已由简单易得的起始原料以良好的产率合成。此外,获得的 α,β-不饱和腙在 LiOt-Bu 存在下转化为吡唑。
DOI:
10.1055/s-0034-1381057
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis and ring-opening reactions in the 1,3'-bicyclopropenyl series
作者:
Albert Padwa、Mitchell J. Pulwer、Robert J. Rosenthal
DOI:
10.1021/jo00179a020
日期:
1984.3
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