methyl (S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3-cyanophenyl)propanoate | 947235-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3-cyanophenyl)propanoate
• CAS: 947235-68-9
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄
• 分子量: 304.346
• InChiKey: ZNTPNBGWODSRSZ-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  88.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3-cyanophenyl)propanoate 在 锂硼氢 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 以78%的产率得到tert-butyl (S)-(1-(3-cyanophenyl)-3-hydroxypropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  化学因子受体拮抗剂，特别是根据以下公式（I）的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷化合物，其中R1-R3R6c和X1如本文所定义，是化学因子CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明还提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括用于治疗这些疾病的药物组合物和使用这些化合物的方法。该发明还包括根据公式I制备化合物的方法。

  公开号：

  US20070191406A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 BOC-3-氰基-D-Β-苯丙氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 methyl (S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3-cyanophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  化学因子受体拮抗剂，特别是根据以下公式（I）的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷化合物，其中R1-R3R6c和X1如本文所定义，是化学因子CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明还提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括用于治疗这些疾病的药物组合物和使用这些化合物的方法。该发明还包括根据公式I制备化合物的方法。

  公开号：

  US20070191406A1