1-benzoyl-4-(2-oxopropyl)-2,2a,3,4-tetrahydrobenzindol-5(1H)-one | 76532-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzoyl-4-(2-oxopropyl)-2,2a,3,4-tetrahydrobenzindol-5(1H)-one
• 英文别名: 1-Benzoyl-4-acetonyl-1.2.2a.3-tetrahydrobenz[cd]indol-5(4H)-one；1-Benzoyl-4-(2-oxopropyl)-2,2a,3,4-tetrahydrobenzo[cd]indol-5-one
• CAS: 76532-89-3
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₃
• 分子量: 333.387
• InChiKey: DJRLSWIBGKMTOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-4-(2-oxopropyl)-2,2a,3,4-tetrahydrobenzindol-5(1H)-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 4-acetyl-4,5,5a,6,6a,7-hexahydro-8H-indeno<6,5,4-cd>indol-8-one
  参考文献：
  名称：

  麦角灵的9,10-二氢-7-甲基-7-氮杂类似物8-甲基-4,6,6a，7,8,9-六氢吲哚[4,3- fg ]异喹啉的合成

  摘要：

  通过环戊烯酮4-乙酰基-4,5,5a，6,6a，7-六氢-8 H-茚并[6,5,4 - cd ]吲哚-8-一（5c ）。化合物（5c）的从容易获得的1-苯甲酰基2,2A-3-4四氢苯并制备[ CD ]吲哚-5-（1 ħ） -酮（3）。上观察到一个意想不到的异构化Ñ的7-氮杂内酰胺的-methylation，双键具有迁移从Δ 9,10到Δ 5,6。在Δ的氢化-9,10-内酰胺（7C）和Δ 5,6内酰胺（8a）的产生了其配置他们的360兆赫的基础上进行了讨论不同二氢衍生物1 H核磁共振光谱。

  DOI：

  10.1039/p19830001545
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-1-丙烯 、 1-benzoyl-2,2a,3,4-tetrahydro-1H-benz[cd]indol-5-one 在 高氯酸 、 mesityllithium 作用下， 生成 1-benzoyl-4-(2-oxopropyl)-2,2a,3,4-tetrahydrobenzindol-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  麦角灵的9,10-二氢-7-甲基-7-氮杂类似物8-甲基-4,6,6a，7,8,9-六氢吲哚[4,3- fg ]异喹啉的合成

  摘要：

  通过环戊烯酮4-乙酰基-4,5,5a，6,6a，7-六氢-8 H-茚并[6,5,4 - cd ]吲哚-8-一（5c ）。化合物（5c）的从容易获得的1-苯甲酰基2,2A-3-4四氢苯并制备[ CD ]吲哚-5-（1 ħ） -酮（3）。上观察到一个意想不到的异构化Ñ的7-氮杂内酰胺的-methylation，双键具有迁移从Δ 9,10到Δ 5,6。在Δ的氢化-9,10-内酰胺（7C）和Δ 5,6内酰胺（8a）的产生了其配置他们的360兆赫的基础上进行了讨论不同二氢衍生物1 H核磁共振光谱。

  DOI：

  10.1039/p19830001545

文献信息

• Indolo isoquinoline compounds
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US04245095A1

  公开（公告）日：1981-01-13

  Isoquinoline compounds of the following formula are described: ##STR1## wherein the moiety A-B represents a group of formula: --CH.sub.2 --NR.sup.3 -- or --NR.sup.3 --CH.sub.2 --; wherein R.sup.3 represents hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl C.sub.3-6 cycloalkyl-C.sub.1-4 alkyl, optionally substituted benzyl, C.sub.3-6 alkenyl or C.sub.1-4 alkanoyl; wherein R represents hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl, or optionally substituted benzyl; wherein R.sup.1 and R.sup.2 each represent hydrogen or taken together represent a chemical bond; and wherein X is hydrogen or halogen; or an acid-addition salt thereof. The compounds are pharmaceuticals and especially useful in the treatment of disorders of the central nervous system.

  本文描述了以下式子的异喹啉类化合物：##STR1## 其中A-B基团表示以下式子：--CH.sub.2 --NR.sup.3 -- 或 --NR.sup.3 --CH.sub.2 --；其中R.sup.3表示氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6环烷基、C.sub.3-6环烷基-C.sub.1-4烷基、可以选择性地被取代的苄基、C.sub.3-6烯基或C.sub.1-4酰基；其中R表示氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6环烷基或可以选择性地被取代的苄基；其中R.sup.1和R.sup.2分别表示氢或共同表示化学键；X表示氢或卤素；或其酸加成盐。这些化合物是药物，特别适用于治疗中枢神经系统疾病。
• Isoquinoline compounds, their preparation, pharmaceutical formulations containing them and intermediates
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：EP0005646A1

  公开（公告）日：1979-11-28

  Isoquinoline compounds of the following formula are described: wherein the moiety A-B represents a group of formula: -CH2-NR3- or -NR3-CH2-; wherein R3 represents hydrogen, C1-6 alkyl, C3-6 cycloalkyl, C3-6 cycloalkyl-C1-4 alkyl, optionally substituted benzyl, C3-6 alkenyl or C1-4 alkanoyl; wherein R represents hydrogen, C1-6 alkyl, C3-6 cycloalkyl, or optionally substituted benzyl; wherein R' and R2 each represent hydrogen or taken together represent a chemical bond; and wherein X is hydrogen or halogen; or an acid-addition salt thereof. The compounds are pharmaceutically and especially useful in the treatment of disorders of the central nervous system.

  描述了下式的异喹啉化合物： 其中分子 A-B 代表一个式基团： -其中R3代表氢、C1-6烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基-C1-4烷基、任选取代的苄基、C3-6烯基或C1-4烷酰基；其中R代表氢、C1-6烷基、C3-6环烷基或任选取代的苄基；其中R'和R2各自代表氢或合在一起代表化学键；以及其中X是氢或卤素；或其酸加成盐。 这些化合物具有药用价值，特别适用于治疗中枢神经系统疾病。
• HORWELL, D. C.;TUPPER, D. E.
  作者：HORWELL, D. C.、TUPPER, D. E.

  DOI：——

  日期：——
• US4245095A
  申请人：——

  公开号：US4245095A

  公开（公告）日：1981-01-13
• US4277480A
  申请人：——

  公开号：US4277480A

  公开（公告）日：1981-07-07