1-<(Z)-6-ethoxycarbonylhex-2-enyl>-2-(3-hydroxy-3,4-dimethyloctyl)-4-methyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione | 95270-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-<(Z)-6-ethoxycarbonylhex-2-enyl>-2-(3-hydroxy-3,4-dimethyloctyl)-4-methyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
• CAS: 95270-16-9；95270-18-1
• 化学式: C₂₂H₃₉N₃O₅
• 分子量: 425.569
• InChiKey: IVBAXVFXTPBZTN-BENRWUELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  95.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(Z)-6-ethoxycarbonylhex-2-enyl>-2-(3-hydroxy-3,4-dimethyloctyl)-4-methyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以95%的产率得到1-<(Z)-6-carboxyhex-2-enyl>-2-(3-hydroxy-3,4-dimethyloctyl)-4-methyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Adams, David R.; Barnes, Alan F.; Cassidy, Frederick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2061 - 2068

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(toluene-p-sulphonyloxy)-3,4-dimethyloctan-3-ol 在 lithium carbonate 、 碳酸氢钠 、 lithium bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 120.5h， 生成 1-<(Z)-6-ethoxycarbonylhex-2-enyl>-2-(3-hydroxy-3,4-dimethyloctyl)-4-methyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Adams, David R.; Barnes, Alan F.; Cassidy, Frederick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2061 - 2068

  摘要：

  DOI：