3,5-dibutoxy-1-bromobenzene | 1240489-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-dibutoxy-1-bromobenzene
• 英文别名: 1-Bromo-3,5-dibutoxybenzene
• CAS: 1240489-45-5
• 化学式: C₁₄H₂₁BrO₂
• 分子量: 301.224
• InChiKey: RYAQZRBYICMLMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibutoxy-1-bromobenzene 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 3,5-bisbutoxyphenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  吡咯稠合的氮杂克隆烯家族：二烷氧基苯取代对中性和氧化态光学和电子特性的影响

  摘要：

  以相应的六芳基苯的氧化环化脱氢为关键步骤，合成了一个新型的吡咯稠合的氮杂可酮家族，并阐明了四氮杂可酮 3b 和三氮杂可酮 4a 的晶体结构。使用稳态紫外-可见吸收/发射光谱和时间分辨光谱（发射光谱和寿命测量）在室温和 77 K 下研究了中性化合物 1-4 的光物理性质。 荧光和磷光的观察允许我们估计小的 S1-T1 能隙 (ΔES-T) 为 0.35 eV (1a)、0.26 eV (2a) 和 0.36 eV (4a)。与先前报道的六吡咯并六氮杂可酮 1 (HPHAC) 的情况类似，电化学氧化揭示了所有新化合物的多达四个可逆氧化过程。使用 UV-vis-NIR 吸收、ESR 和 NMR 光谱检查化学生成的自由基阳离子和指示剂，检查了一系列氮杂可酮 π 系统的电荷和自旋离域特性。结合理论计算，实验结果清楚地表明，用二烷氧基苯取代吡咯环在电子通信中起着关键作用，其中共振结构显着有助于阳离子电

  DOI：

  10.1021/ja402371f
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 5-溴-1,3-苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 以82%的产率得到3,5-dibutoxy-1-bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Doubly Strapped Light-Harvesting Porphyrin Bearing Energy Donor Molecules Hanging on to the Straps: An Attempt toward Macroscopic Control over Molecular Conformation that Affects the Efficiency of Fluorescence Resonance Energy Transfer

  摘要：

  我们在此报告了一种光收集分子1的合成，其中5,5'-二苯基-2,2'-双噻吩单元（能量供体）与双支撑的卟啉（能量受体）通过四条烷基链三维连接形成了类似“万向节”的结构。从1在溶液中的光学性质结果来看，能量共振转移（FRET）从供体传递到受体，FRET效率高达99.7%。我们制备了1/聚二甲基硅氧烷（PDMS）弹性薄膜，其中1通过共价键连接到聚硅氧烷网络。当我们拉伸1/PDMS薄膜（延伸率：最高可达60%）时，FRET效率降低了13.1%。理论分析表明，1的FRET效率（E）几乎不受供体和受体之间距离（r）变化的影响。因此，观察到的FRET效率变化应源于取向因子（κ²），该因子描述了供体的发射跃迁偶极与受体的吸收跃迁偶极之间的相对取向。各向异性吸收光谱测量支持这样的观点，即发光体的跃迁偶极在拉伸过程中变得正交排列，这与分子设计的预期一致。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100232

文献信息

• POLYMERIZABLE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF IN LIQUID-CRYSTAL DISPLAYS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20140375943A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The present invention relates to polymerizable compounds, to processes and intermediates for the preparation thereof, to liquid-crystal (LC) media comprising them, and to the use of the polymerizable compounds and LC media for optical, electro-optical and electronic purposes, in particular in LC displays, especially in LC displays of the PSA (“polymer sustained alignment”) type.

  本发明涉及可聚合化合物、其制备过程和中间体、包含它们的液晶（LC）介质，以及将可聚合化合物和LC介质用于光学、电光和电子目的的使用，特别是在LC显示器中，特别是在PSA（“聚合物持续定向”）类型的LC显示器中。
• META-SUBSTITUTED BIPHENYL PERIPHERALLY RESTRICTED FAAH INHIBITORS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20140288170A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides methods of making and using peripherally restricted inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH). The present invention provides compounds and compositions that suppress FAAH activity and increases anandamide levels outside the central nervous system (CNS). The present invention also sets forth methods for inhibiting FAAH as well as methods for treating conditions such as, but not limited to, pain, inflammation, immune disorders, dermatitis, mucositis, the over reactivity of peripheral sensory neurons, neurodermatitis, and an overactive bladder. Accordingly, the invention also provides compounds, methods, and pharmaceutical compositions for treating conditions in which the selective inhibition of peripheral FAAH (as opposed to CNS FAAH) would be of benefit.

  本发明提供了制备和使用周边限制性脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂的方法。本发明提供了抑制FAAH活性并增加中枢神经系统（CNS）外的芳香酰胺水平的化合物和组合物。本发明还提出了抑制FAAH的方法以及治疗疼痛、炎症、免疫紊乱、皮炎、口腔炎、周围感觉神经过度反应、神经性皮炎和过度活跃膀胱等疾病的方法。因此，本发明还提供了用于治疗选择性抑制周围FAAH（而不是CNS FAAH）将有益的情况下的化合物、方法和制药组合物。
• Polymerisable compounds and the use thereof in liquid-crystal displays
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2818531B1

  公开（公告）日：2017-07-26
• US9567526B2
  申请人：——

  公开号：US9567526B2

  公开（公告）日：2017-02-14
• US9745255B2
  申请人：——

  公开号：US9745255B2

  公开（公告）日：2017-08-29