(1S,8aR)-1-(4-Bromo-benzoyl)-5-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-8,8a-dihydro-1H-[1,4]thiazino[3,4,5-cd]indolizin-4-one | 133303-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,8aR)-1-(4-Bromo-benzoyl)-5-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-8,8a-dihydro-1H-[1,4]thiazino[3,4,5-cd]indolizin-4-one
• 英文别名: (7S,8R)-7-(4-bromobenzoyl)-2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-6-thia-12-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1,4,10-trien-3-one
• CAS: 133303-39-6
• 化学式: C₂₄H₁₇BrClNO₂S
• 分子量: 498.827
• InChiKey: VEWHZMFZKHRFDP-DVECYGJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(p-chlorobenzyl)-1-(ethoxycarbonylmethyl)pyridinium bromide 在 sodium ethanolate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 (1S,8aR)-1-(4-Bromo-benzoyl)-5-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-8,8a-dihydro-1H-[1,4]thiazino[3,4,5-cd]indolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新的氮桥杂环的制备。25. [1,4] 噻嗪 [3,4,5-cd] 吲哚嗪衍生物的顺利合成

  摘要：

  在碱的存在下，通过 3-(巯基亚甲基)-2(3H)-吲哚满酮与各种烷基化剂如溴乙腈、溴乙酸盐和苯甲酰溴反应，以中等产率顺利制备了标题化合物。这些产品的结构分配是通过光谱检查完成的，一种化合物的结构由其 X 射线晶体学明确证明。为了解释该反应中的区域选择性，还使用模型化合物进行了分子轨道计算 (CNDO/2)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3571

文献信息

• KAKEHI, AKIKAZU;ITO, SUKETAKA;FUJII, TSUNEO;SAKURAI, TOSIO;URUSHIDO, KUNI+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N2, C. 3571-3578
  作者：KAKEHI, AKIKAZU、ITO, SUKETAKA、FUJII, TSUNEO、SAKURAI, TOSIO、URUSHIDO, KUNI+

  DOI：——

  日期：——