(E)-2-cyano-3-[4-(methoxymethoxy)phenyl]-4-methyl-2-pentenoic acid | 501333-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-cyano-3-[4-(methoxymethoxy)phenyl]-4-methyl-2-pentenoic acid
• 英文别名: (E)-2-cyano-3-[4-(methoxymethoxy)phenyl]-4-methylpent-2-enoic acid
• CAS: 501333-93-3
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: XEBMUGIMIQCTGI-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-cyano-3-[4-(methoxymethoxy)phenyl]-4-methyl-2-pentenoic acid 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 壬胺 生成 (E)-2-cyano-3-[4-(methoxymethoxy)phenyl]-4-methyl-N-nonyl-2-pentenamide
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfamate derivatives

  摘要：

  本发明提供一种由式（I）1表示的芳基磺酰胺衍生物（其中Rr和Rs，可以相同也可以不同，均表示氢原子或低级烷基，R1、R2、R3和R4，可以相同也可以不同，均表示氢原子、低级烷基、卤素原子、硝基、氰基、叠氮基等，R5表示氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的低环烷基等，R6表示氢原子、取代或未取代的烷基、卤素原子等，或R5和R6结合形成键，R7表示X1NR23R24或COR26，或其药学上可接受的盐）。

  公开号：

  US20040254241A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-2-cyano-3-[4-(methoxymethoxy)phenyl]-4-methyl-2-pentenoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 (E)-2-cyano-3-[4-(methoxymethoxy)phenyl]-4-methyl-2-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  ARYL SULFAMATE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种由式（I）表示的芳基磺酰胺衍生物（其中Rr和Rs可能相同也可能不同，分别表示氢原子或较低的烷基，R1、R2、R3和R4可能相同也可能不同，分别表示氢原子、较低的烷基、卤素原子、硝基、氰基、叠氮基等，R5表示氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的较低环烷基等，R6表示氢原子、取代或未取代的烷基、卤素原子等，或R5和R6连接形成键，R7表示X1NR23R24或COR26），或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  EP1431280A1