(Z)-2-chloropent-2-enal | 4141-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-2-chloropent-2-enal
• CAS: 4141-77-9
• 化学式: C₅H₇ClO
• 分子量: 118.563
• InChiKey: LPSXXEPHIDKUKN-HYXAFXHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四溴化碳 、 (Z)-2-chloropent-2-enal 、 三苯基膦 生成 (3Z)-1,1-dibromo-3-chlorohexa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  2-卤opent-2-enals与二溴亚甲基三苯基磷烷的wittig反应中1,1,4-tribromohex-1-en-3-one的异常形成

  摘要：

  根据底物和反应条件，迄今未报道的2-卤戊-2-烯醛与二溴亚甲基三苯基磷烷的维蒂希反应产生可变量的1,1,4-三溴己基-1-en-3-one和/或预期的二烯。讨论了合理化该酮的不可预料的形成的合理机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86278-4
• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 生成 (Z)-2-chloropent-2-enal
  参考文献：
  名称：

  2-卤opent-2-enals与二溴亚甲基三苯基磷烷的wittig反应中1,1,4-tribromohex-1-en-3-one的异常形成

  摘要：

  根据底物和反应条件，迄今未报道的2-卤戊-2-烯醛与二溴亚甲基三苯基磷烷的维蒂希反应产生可变量的1,1,4-三溴己基-1-en-3-one和/或预期的二烯。讨论了合理化该酮的不可预料的形成的合理机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86278-4

文献信息

• [EN] RAS PROTEIN DEGRADERS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE LA PROTÉINE RAS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIOTHERYX INC

  公开号：WO2021051034A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  Provided herein are RAS protein degraders, e.g., a compound of Formula (I), and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a RAS-mediated disorder, disease, or condition.

  本文提供了RAS蛋白降解剂，例如化合物式（I）的化合物，以及其药物组合物。本文还提供了它们用于治疗、预防或改善RAS介导的疾病、疾病或症状的方法。
• Anomalous formation of 1,1,4-tribromohex-1-en-3-one in the wittig reaction of 2-halopent-2-enals with dibromomethylene triphenylphosphorane
  作者：F. Camps、J. Coll、G. Fabriás、A. Guerrero、M. Riba

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86278-4

  日期：1983.1

  The heretofore unreported Wittig reaction of 2-halopent-2-enals with dibromomethylene triphenylphosphorane yields variable amounts of 1,1,4-tribromohex-1-en-3-one and/or the expected dienes according to the substrate and reaction conditions. A plausible mechanism to rationalize the unforeseen formation of this ketone is discussed.

  根据底物和反应条件，迄今未报道的2-卤戊-2-烯醛与二溴亚甲基三苯基磷烷的维蒂希反应产生可变量的1,1,4-三溴己基-1-en-3-one和/或预期的二烯。讨论了合理化该酮的不可预料的形成的合理机制。