摘要:
合成了由氧丙烷和丙烷基桥联的两个新系列的不对称取代的3,3'-双吡啶一肟,并通过光谱数据和酸解离常数(pKas)对其进行了表征。在用二异丙基氟磷酸盐抑制的冻干鳗鱼乙酰胆碱酯酶(AChE)的实验中,对体外再活化能力以及这些化合物在小鼠中对二异丙基氟磷酸盐中毒的体内保护作用进行了评估,并将其与曲美肟和2-吡啶-醛肟肟二甲硫醚进行了比较。还评估了化合物对AChE的体外抑制作用。与相应的丙烷衍生物相比,具有氧丙烷连接的化合物是更强的抑制剂和更弱的活化剂。在pKa,肟对AChE的抑制作用,抑制的乙酰胆碱酯酶的再活化和保护指数。与三甲肟和2-吡啶-醛肟甲硫代比相比,改变吡啶环上的取代基或改变吡啶环之间的连接基团不会提高解毒效果。