4-氯-4-苯基-丁-3-烯-2-酮 | 40808-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-4-苯基-丁-3-烯-2-酮
• 英文名称: 1-Chlor-1-phenyl-1-buten-3-on
• 英文别名: 4-chloro-4-phenyl-but-3-en-2-one；4-Chlor-4-phenyl-but-3-en-2-on；4-Chloro-4-phenylbut-3-en-2-one
• CAS: 40808-16-0
• 化学式: C₁₀H₉ClO
• 分子量: 180.634
• InChiKey: ACMZBZXKCMCEQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-4-苯基-丁-3-烯-2-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,1-二取代-1,3-二氢异苯并呋喃的有机催化高对映选择性立体定向合成

  摘要：

  公开了通过β-取代的邻羟甲基查耳酮中的分子内氧杂-迈克尔反应构建氧杂-季立体中心的不对称结构。使用两种假对映体金鸡纳生物碱基手性氨基方酰胺催化剂，( E-和Z ) -β-取代的邻位羟甲基查耳酮均产生1,1-二取代-1,3-二氢异苯并呋喃的( R )-对映体，表现出优异的立体特异性、高产率和对映选择性。所得的苯并呋喃可以转化为相应的苯并呋喃酮，然后氧化。

  DOI：

  10.1002/chem.202303980
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-3-丁炔-2-酮 在 盐酸 、 N,N-二甲基丙烯基脲 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-氯-4-苯基-丁-3-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  1,1-二取代-1,3-二氢异苯并呋喃的有机催化高对映选择性立体定向合成

  摘要：

  公开了通过β-取代的邻羟甲基查耳酮中的分子内氧杂-迈克尔反应构建氧杂-季立体中心的不对称结构。使用两种假对映体金鸡纳生物碱基手性氨基方酰胺催化剂，( E-和Z ) -β-取代的邻位羟甲基查耳酮均产生1,1-二取代-1,3-二氢异苯并呋喃的( R )-对映体，表现出优异的立体特异性、高产率和对映选择性。所得的苯并呋喃可以转化为相应的苯并呋喃酮，然后氧化。

  DOI：

  10.1002/chem.202303980

文献信息

• The first general synthesis of 2-<i>C</i>-(β-<scp>d</scp>-glycopyranosyl)pyrimidines and their evaluation as inhibitors of some glycoenzymes
  作者：Eszter Szennyes、Éva Bokor、Peter Langer、Gyöngyi Gyémánt、Tibor Docsa、Ádám Sipos、László Somsák

  DOI：10.1039/c8nj04035d

  日期：——

  A systematic study was performed on the preparation of unknown 2-C-(β-D-glucopyranosyl)pyrimidines. Pinner type cyclisation of O-perbenzylated C-(β-D-glucopyranosyl)formamidine with β-ketoesters, dimethyl malonate, and β-diketone derived α,β-unsaturated β-chloroketones followed by catalytic hydrogenation resulted in various substituted 2-C-(β-D-glucopyranosyl)-pyrimidin-4(3H)-ones, and 2-C-(β-D-glucopyranosyl)-4

  对未知的2- C-（β- D-吡喃葡萄糖基）嘧啶的制备进行了系统的研究。的平纳型环化ö -perbenzylated Ç - （β- d吡喃葡萄糖基）甲脒与β酮酯，丙二酸二甲酯，和β二酮衍生的α，β不饱和β氯酮，接着通过催化氢化导致的各种取代的2- Ç - （β- D-吡喃葡萄糖基）-嘧啶-4（3 H）-一和2- C-（β- D-吡喃葡萄糖基）-4,6-二取代-嘧啶，分别以中等至良好的产率。上述嘧啶衍生物也通过未保护的环闭环而获得。C-（β- D-吡喃葡萄糖基）甲idine具有相同的1,3-二亲电子试剂。此外，还精心设计了一个连续的一锅三步程序，该程序从O-过酰基化的D-氨基葡萄糖基氰化物开始，以可接受的糖总收率（25-94％）得到具有各种糖构型的上述嘧啶的代表。由于所应用的1,3-二亲电子试剂的多功能性，这些合成路线代表了获得目标化合物的第一种可扩展方法。新C-glycopyranosy
• Bredereck et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 942,951
  作者：Bredereck et al.

  DOI：——

  日期：——
• Shul'ga,S.I.; Chuiguk,V.A., Soviet progress in chemistry, 1971, vol. 37, # 3, p. 27 - 30
  作者：Shul'ga,S.I.、Chuiguk,V.A.

  DOI：——

  日期：——
• Below; Schechtman, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1501,1503; engl. Ausg. S. 1571, 1572
  作者：Below、Schechtman

  DOI：——

  日期：——
• Nesmejanow; Kotschetkow, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya KhimicheskayaChem.Abstr., 1949, p. 305,307
  作者：Nesmejanow、Kotschetkow

  DOI：——

  日期：——