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Glc(b1-3)Glc(b1-4)Glc(b1-4)b-Glc1Me
Glc(b1-3)Glc(b1-4)Glc(b1-4)b-Glc1Me | 401478-78-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Glc(b1-3)Glc(b1-4)Glc(b1-4)b-Glc1Me
英文别名
(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
CAS
401478-78-2
化学式
C
25
H
44
O
21
mdl
——
分子量
680.612
InChiKey
SWCYLEZUHPMVLF-MEGCWNPYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-7.9
重原子数:
46
可旋转键数:
11
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
337
氢给体数:
13
氢受体数:
21
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
甲基 4-O-beta-D-吡喃葡萄糖基-beta-D-吡喃葡萄糖苷
methyl β-D-cellobioside
7216-73-1
C
13
H
24
O
11
356.327
——
3-O-β-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranosyl fluoride
220069-61-4
C
12
H
21
FO
10
344.291
反应信息
作为反应物:
描述:
α-lactosyl fluoride
、
Glc(b1-3)Glc(b1-4)Glc(b1-4)b-Glc1Me
在 E
197
A Cel
7
B cellulase from Humicola insolens 作用下, 以 phosphate buffer 为溶剂, 反应 24.0h, 以87%的产率得到methyl O-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-O-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
通过偶联不同特异性的内切糖苷合成酶合成寡糖:直接制备1,3 /1,4-β-葡聚糖酶的两种混合连接的六糖底物。
摘要:
糖基合酶是工程化的糖苷酶,其水解不活泼,但有效催化糖基氟供体的转糖基化反应,因此是酶促合成寡糖的有前途的工具。两种内切糖合酶,分别是地衣芽孢杆菌1,3 /1,4-β-葡聚糖酶的E134A突变体和腐质霉的纤维素酶Cel7B的E197A突变体,用于偶联反应,逐步合成1,3的六糖底物/1,4-β-葡聚糖酶。因为两种糖苷内切合酶分别对laminaribiosyl和cellobiosyl供体显示出不同的特异性,所以通过在“一锅”过程中依次添加糖合酶来缩合相应的二糖结构单元来制备目标六糖。在每个步骤中,采用了不同的策略来实现供体和受体之间所需的转糖基化,并防止了第一缩合产物的不必要的延伸和供体的聚合(自缩合):1)选择结构不同的二糖供体通常用作受体的羟基取代基; 2)临时保护供体的可聚合羟基,或3)添加过量的受体以降低供体可以充当受体的可能性。最好的方法包括在E197A Cel7B的催化下,将α-乳糖
DOI:
10.1002/1521-3765(20011105)7:21<4651::aid-chem4651>3.0.co;2-6
作为产物:
描述:
在
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 4.0h, 以95%的产率得到Glc(b1-3)Glc(b1-4)Glc(b1-4)b-Glc1Me
参考文献:
名称:
通过偶联不同特异性的内切糖苷合成酶合成寡糖:直接制备1,3 /1,4-β-葡聚糖酶的两种混合连接的六糖底物。
摘要:
糖基合酶是工程化的糖苷酶,其水解不活泼,但有效催化糖基氟供体的转糖基化反应,因此是酶促合成寡糖的有前途的工具。两种内切糖合酶,分别是地衣芽孢杆菌1,3 /1,4-β-葡聚糖酶的E134A突变体和腐质霉的纤维素酶Cel7B的E197A突变体,用于偶联反应,逐步合成1,3的六糖底物/1,4-β-葡聚糖酶。因为两种糖苷内切合酶分别对laminaribiosyl和cellobiosyl供体显示出不同的特异性,所以通过在“一锅”过程中依次添加糖合酶来缩合相应的二糖结构单元来制备目标六糖。在每个步骤中,采用了不同的策略来实现供体和受体之间所需的转糖基化,并防止了第一缩合产物的不必要的延伸和供体的聚合(自缩合):1)选择结构不同的二糖供体通常用作受体的羟基取代基; 2)临时保护供体的可聚合羟基,或3)添加过量的受体以降低供体可以充当受体的可能性。最好的方法包括在E197A Cel7B的催化下,将α-乳糖
DOI:
10.1002/1521-3765(20011105)7:21<4651::aid-chem4651>3.0.co;2-6
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