N⁹-(ethyl-3'-O-acetyl-8,2'-S-anhydro-β-D-arabinofuranosyluronate)-8-mercaptoadenine | 104144-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N⁹-(ethyl-3'-O-acetyl-8,2'-S-anhydro-β-D-arabinofuranosyluronate)-8-mercaptoadenine
• 英文别名: ethyl (11S,12R,13S,15R)-12-acetyloxy-6-amino-14-oxa-10-thia-1,3,5,8-tetrazatetracyclo[7.6.0.02,7.011,15]pentadeca-2,4,6,8-tetraene-13-carboxylate
• CAS: 104144-69-6
• 化学式: C₁₄H₁₅N₅O₅S
• 分子量: 365.37
• InChiKey: KEPQQBSWNWIVRC-JDVQERKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  131.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁹-(ethyl-3'-O-acetyl-8,2'-S-anhydro-β-D-arabinofuranosyluronate)-8-mercaptoadenine 在 吡啶 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 作用下， 反应 2.0h， 以66%的产率得到N⁹-(ethyl-8,2'-S-anhydro-α-L-3-deoxyglyceropent-3-enofuranosyluronate)-8-mercaptoadenine
  参考文献：
  名称：

  Akhrem, A. A.; Ermolenko, T. M.; Timoshchuk, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 10, p. 1999 - 2004

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 8-bromoadenosine-5'-carboxylate hydrochloride 在 吡啶 、 磺酰氯 、 硫脲 作用下， 以 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 N⁹-(ethyl-3'-O-acetyl-8,2'-S-anhydro-β-D-arabinofuranosyluronate)-8-mercaptoadenine
  参考文献：
  名称：

  Akhrem, A. A.; Ermolenko, T. M.; Timoshchuk, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 10, p. 1999 - 2004

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Timoshchuk, V. A.; Akhrem, A. A., Doklady Chemistry, 1988, vol. 302, p. 255 - 257
  作者：Timoshchuk, V. A.、Akhrem, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• TIMOSHCHUK, V. A.;AXREM, A. A., DOKL. AN CCCP, 302,(1988) N 1, S. 105-107
  作者：TIMOSHCHUK, V. A.、AXREM, A. A.

  DOI：——

  日期：——