3-azido-1-ethoxycarbonylmethyl-8-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin-2-one | 170430-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-azido-1-ethoxycarbonylmethyl-8-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin-2-one
• 英文别名: ethyl 2-(3-azido-2-oxo-8-phenyl-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-1-yl)acetate
• CAS: 170430-17-8
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₃
• 分子量: 364.404
• InChiKey: BVOALSXPZXXXKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azido-1-ethoxycarbonylmethyl-8-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin-2-one 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、54.04 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以Thus, 0.73 g of the title compound was obtained as a pale yellow oily product的产率得到3-amino-1-ethoxycarbonylmethyl-8-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivative

  摘要：

  本发明涉及一种具有血管紧张素转化酶抑制活性、抗利尿激素和心房利钠肽水解酶抑制活性的氨基酸衍生物。该氨基酸衍生物由下列通式(I)表示：##STR1##其中，R1代表氢原子或酰基；R2代表氢原子、较低的烷基、环烷基、可能具有取代基的芳基、可能具有取代基的杂芳基、可能具有取代基的芳基烷基、或可能具有取代基的杂芳基烷基；m和n分别独立地表示0、1或2的整数，J表示具有血管紧张素转化酶抑制活性的环状基团。

  公开号：

  US05679671A1
• 作为产物：
  描述：

  、 3-azido-8-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepin-2-one 、 potassium carbonate 、 四氢呋喃 、 溴乙酸乙酯 在 四丁基溴化铵 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以ethyl acetate in a ratio of 15:1 (v/v), 0.8 g of the title compound was obtained as a pale yellow, oily product的产率得到3-azido-1-ethoxycarbonylmethyl-8-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivative

  摘要：

  本发明涉及一种具有血管紧张素转化酶抑制活性、抗利尿激素和心房利钠肽水解酶抑制活性的氨基酸衍生物。该氨基酸衍生物由下列通式(I)表示：##STR1##其中，R1代表氢原子或酰基；R2代表氢原子、较低的烷基、环烷基、可能具有取代基的芳基、可能具有取代基的杂芳基、可能具有取代基的芳基烷基、或可能具有取代基的杂芳基烷基；m和n分别独立地表示0、1或2的整数，J表示具有血管紧张素转化酶抑制活性的环状基团。

  公开号：

  US05679671A1

文献信息

• AMINO ACID DERIVATIVE
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0671172A1

  公开（公告）日：1995-09-13

  An amino acid derivative having an angiotensin I-converting enzyme inhibitor activity, a vasopressin antagonism and an atrial natriuretic peptide hydrolase inhibitor activity, and represented by general formula (I) wherein R¹ represents hydrogen or acyl; R² represents hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted arylalkyl or optionally substituted heteroarylalkyl; m and n represent each independently an integer of 0.1 or 2; and J represents a cyclic group having an angiotensin I-converting enzyme inhibitor activity.

  一种具有血管紧张素Ⅰ转换酶抑制剂活性、血管加压素拮抗剂活性和心房钠尿肽水解酶抑制剂活性的氨基酸衍生物，由通式(I)表示 其中R¹代表氢或酰基；R²代表氢、低级烷基、环烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的芳烷基或任选取代的杂芳基烷基；m和n各自独立地代表0.1或2的整数；J代表具有血管紧张素I-转化酶抑制剂活性的环状基团。
• US5679671A
  申请人：——

  公开号：US5679671A

  公开（公告）日：1997-10-21