(R)-6-acetoxy-2,10-dichlorodinaphtho[2,1-g:2',2'-i]-4,8-dioxacycloundecane-3,9-dione | 273214-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (R)-6-acetoxy-2,10-dichlorodinaphtho[2,1-g:2',2'-i]-4,8-dioxacycloundecane-3,9-dione
• 英文别名: (10,20-Dichloro-12,18-dioxo-13,17-dioxapentacyclo[17.8.0.02,11.03,8.022,27]heptacosa-1(19),2(11),3,5,7,9,20,22,24,26-decaen-15-yl) acetate
• CAS: 273214-24-7；274925-26-7；335192-34-2
• 化学式: C₂₇H₁₈Cl₂O₆
• 分子量: 509.342
• InChiKey: IEJKPXDRYAHUEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-acetoxy-2,10-dichlorodinaphtho[2,1-g:2',2'-i]-4,8-dioxacycloundecane-3,9-dione 在 manganese(IV) oxide 、 甲胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,10-dichlorodinaphtho[2,1-g:1',2'-i]-4,8-dioxacycloundecane-3,6,9-trione
  参考文献：
  名称：

  有效合成C2对称的手性双萘基酮催化剂。

  摘要：

  据报道，C 2对称的手性双萘基酮1a和b的有效合成，是不对称环氧化的有效催化剂。该合成的关键特征是外消旋1,1'-联萘-2,2'-二羧酸单缩水甘油酯3a和b的Co（salen）催化大内酯化和脂肪酶催化的11元环状联萘醇4a的对映选择性酰化和b。

  DOI：

  10.1271/bbb.65.180
• 作为产物：
  描述：

  2,10-dichlorodinaphtho[2,1-g:1',2'-i]-4,8-dioxacycloundecane-3,6,9-trione 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 生成 (R)-6-acetoxy-2,10-dichlorodinaphtho[2,1-g:2',2'-i]-4,8-dioxacycloundecane-3,9-dione
  参考文献：
  名称：

  C 2对称手性双萘基酮催化剂的简便合成

  摘要：

  通过分子内的Ullmann反应和/或脂肪酶催化的11元环状乙酸双萘酯的对映选择性水解，已经合成了C 2-对称的手性双萘酚酮，它是不对称环氧化的有效催化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00120-9