(3R,4R,5R,6R)-6-Hydroxymethyl-4-tridecyloxy-tetrahydro-pyran-2,3,5-triol | 91041-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4R,5R,6R)-6-Hydroxymethyl-4-tridecyloxy-tetrahydro-pyran-2,3,5-triol
• 英文别名: (3R,4R,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-4-tridecoxyoxane-2,3,5-triol
• CAS: 91041-94-0
• 化学式: C₁₉H₃₈O₆
• 分子量: 362.507
• InChiKey: NGXSRZSWVAVZRP-XTHKVDEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  99.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5R,6R,6aR)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-6-tridecyloxy-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole 在 Amberlite CG-120 (H⁺ type) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (3R,4R,5R,6R)-6-Hydroxymethyl-4-tridecyloxy-tetrahydro-pyran-2,3,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Studies on synthesis of 3-O-alkyl-D-glucose and 3-O-alkyl-D-allose derivatives and their biological activities.

  摘要：

  合成了二十二种D-葡萄糖和D-阿洛糖的3-O-烷基衍生物、四种末端甲撑基的D-葡萄糖3-O-烯基衍生物和四种D-葡萄糖的3-O-ω-羟基烷基或-甲氧基烷基衍生物。测定了它们对体外培养的白血病L-5178Y细胞的细胞毒性、抗菌活性和植物生长抑制作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2894

文献信息

• MATSUDA, XIDEHAKI;KANDORI, TATSUXIKO;IKEHGAVA, TEHTSURO
  作者：MATSUDA, XIDEHAKI、KANDORI, TATSUXIKO、IKEHGAVA, TEHTSURO

  DOI：——

  日期：——
• IKEKAWA, TETSURO;IRINODA, KAZUHIKO;SAZE, KOICHI;KATORI, TATSUHIKO;MATSUDA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 7, 2894-2899
  作者：IKEKAWA, TETSURO、IRINODA, KAZUHIKO、SAZE, KOICHI、KATORI, TATSUHIKO、MATSUDA+

  DOI：——

  日期：——