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4-氯-5,6-二氟吡啶-3-甲酸 | 851386-32-8

中文名称
4-氯-5,6-二氟吡啶-3-甲酸
中文别名
——
英文名称
4-chloro-5,6-difluoronicotinic acid
英文别名
4-chloro-5,6-difluoropyridine-3-carboxylic acid
4-氯-5,6-二氟吡啶-3-甲酸化学式
CAS
851386-32-8
化学式
C6H2ClF2NO2
mdl
MFCD09031172
分子量
193.537
InChiKey
SQMYITSFQKNMHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    117-118 °C
  • 沸点:
    297 °C
  • 密度:
    1.674
  • 闪点:
    133 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

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文献信息

  • [EN] BIARYL DERIVATIVES AS YAP/TAZ-TEAD PROTEIN-PROTEIN INTERACTION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BIARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE YAP/TAZ-TEAD
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2021186324A1
    公开(公告)日:2021-09-23
    The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (I) a method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.
    本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐;(I)制造所述化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包括所述化合物的药物组合。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL)<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE (MAGL)
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2020207941A1
    公开(公告)日:2020-10-15
    The application relates to heterocyclic compounds of the general formula (I), compositions comprising such compounds, a process for preparing these compounds and their medical use. The compounds act as monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors and are useful in the treatment of neuroinflammation, neurodegenerative diseases, pain, cancer or mental disorders.
    该申请涉及一类通式为(I)的杂环化合物,包含这些化合物的组合物,这些化合物的制备方法以及它们的医疗用途。这些化合物作为单酰基甘油脂肪酶(MAGL)抑制剂,可用于治疗神经炎症、神经退行性疾病、疼痛、癌症或精神障碍。
  • [EN] HETEROARYL COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:INVENTISBIO CO LTD
    公开号:WO2022042630A1
    公开(公告)日:2022-03-03
    Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I), Formula (A), Formula (II), Formula (III), Formula (IV), or Formula (V), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting KRAS G12D in a cancer cell, and/or in treating various cancer such as pancreatic cancer, colorectal cancer, lung cancer (e.g., non-small cell lung cancer) or endometrial cancer.
    本文提供了新颖的化合物,例如具有公式(I),公式(A),公式(II),公式(III),公式(IV)或公式(V)的化合物或其药学上可接受的盐。本文还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法,例如在癌细胞中抑制KRAS G12D,和/或治疗各种癌症,如胰腺癌,结直肠癌,肺癌(例如非小细胞肺癌)或子宫内膜癌。
  • PYRIDONE COMPOUND
    申请人:KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.
    公开号:US20150315172A1
    公开(公告)日:2015-11-05
    The invention provides a pyridone compound represented by the following formula (I) [wherein, R 1 represents cycloalkyl optionally having substituent(s) and the like, R 2 represents a hydrogen atom and the like, R 3 represents hydroxy and the like, and R 4A represents the following formula (R 4A -1) (wherein, R 4 and R 5 are the same or different and each represents a hydrogen atom and the like), and the like], or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for skin diseases, and the like.
    本发明提供了一种吡啶酮化合物,其表示为以下公式(I)[其中,R1代表环烷基,可选地具有取代基等;R2代表氢原子等;R3代表羟基等;R4A代表以下公式(R4A-1)(其中,R4和R5相同或不同,每个都代表氢原子等)等等],或其药学上可接受的盐,其用作皮肤病的预防和/或治疗剂等。
  • PYRIDONE COMPOUND FOR USE IN THE TREATMENT OF DERMATOLOGICAL DISORDERS
    申请人:Kyowa Kirin Co., Ltd.
    公开号:EP2930170B1
    公开(公告)日:2020-02-05
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