4-氯-5,6,8,9-四氢-2-(苯甲基)-7H-嘧啶并[4,5-d]氮杂卓-7-羧酸苯甲酯 | 1065113-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-5,6,8,9-四氢-2-(苯甲基)-7H-嘧啶并[4,5-d]氮杂卓-7-羧酸苯甲酯
• 中文别名: 4-氯-5,6,8,9-四氢-2-(苯甲基)-7H-嘧啶并[4,5-D]氮杂卓-7-羧酸苯甲酯
• 英文名称: benzyl 2-benzyl-4-chloro-5,6,8,9-tetrahydro-7H-pyrimido[4,5-d]azepine-7-carboxylate
• 英文别名: benzyl 2-benzyl-4-chloro-8,9-dihydro-5H-pyrimido[4,5-d]azepine-7(6H)-carboxylate；benzyl 2-benzyl-4-chloro-5,6,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-d]azepine-7-carboxylate
• CAS: 1065113-62-3
• 化学式: C₂₃H₂₂ClN₃O₂
• 分子量: 407.9
• InChiKey: LZONZEICYJYYBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5,6,8,9-四氢-2-(苯甲基)-7H-嘧啶并[4,5-d]氮杂卓-7-羧酸苯甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 生成 2-benzyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-d]azepine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/117169

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-4-哌啶酮 在 三氟化硼乙醚 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 4-氯-5,6,8,9-四氢-2-(苯甲基)-7H-嘧啶并[4,5-d]氮杂卓-7-羧酸苯甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/117169

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrimido [4,5-D] Azepine Derivatives As 5-HT2C Agonists
  申请人：Andrews Mark

  公开号：US20100113422A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein the variables R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 3b , R 3d , and R 100 are as defined herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of treating a 5-HT 2c receptor-mediated disorders with a compound of formula (I) or a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I).

  本发明提供了式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，其中变量R1、R2、R3a、R3b、R3b、R3d和R100如本文所定义。本发明还涉及包括式（I）化合物的制药组合物，以及使用式（I）的化合物或包括式（I）的制药组合物治疗5-HT2c受体介导的疾病的方法。
• Pyrimido [4,5-D] azepine derivatives as 5-HT2c agonists
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US07928099B2

  公开（公告）日：2011-04-19

  The present invention provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein the variables R1, R2, R3a, R3b, R3b, R3d, and R100 are as defined herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of treating a 5-HT2c receptor-mediated disorders with a compound of formula (I) or a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I).

  本发明提供一种式子(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量R1、R2、R3a、R3b、R3b、R3d和R100的定义如本文所述。本发明还涉及包含式子(I)化合物的药物组合物以及使用式子(I)化合物或包含式子(I)化合物的药物组合物治疗5-HT2c受体介导的疾病的方法。
• Discovery of a novel azepine series of potent and selective 5-HT2C agonists as potential treatments for urinary incontinence
  作者：Paul E. Brennan、Gavin A. Whitlock、Danny K.H. Ho、Kelly Conlon、Gordon McMurray

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.063

  日期：2009.9

  A range of heterocycle fused azepines were synthesized in order to find a CNS penetrant, selective 5-HT2C agonist for the treatment of incontinence. The pyridazo-azepines such as compound 11 were shown to be potent 5-HT2C agonists and have potential for CNS penetration and good in vitro ADME properties but lacked selectivity against 5-HT2B. Fusing a further heterocycle gave the selective triazolopyrimido-azepines. An example of this series, compound 36, was shown to be potent, selective, metabolically stable in vitro and efficacious in an in vivo model of stress urinary incontinence. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRIMIDO [4, 5-D]AZEPINE DERIVATIVES AS 5-HT2C AGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2139896A1

  公开（公告）日：2010-01-06
• US7928099B2
  申请人：——

  公开号：US7928099B2

  公开（公告）日：2011-04-19