4-氯-5,6-二氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-7(8H)-羧酸叔丁酯 | 800401-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 4-氯-5,6-二氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-7(8H)-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 5-氯-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-甲酸乙酯；5-氯--1H-吡咯并[3,2-B]吡啶-2-甲酸乙酯；乙基5-氯-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-羧酸酯
• 英文名称: ethyl 5-chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 800401-62-1
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₂
• 分子量: 224.647
• InChiKey: LMNLVPXIXMUABR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5,6-二氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-7(8H)-羧酸叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 生成 5-氯-4-吖吲哚-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES
  [FR] HYDRAZIDES D'ACIDE PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXYLIQUE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GLYCOGENE PHOSPHORYLASE

  摘要：

  化合物式(I)或其药用可接受的盐是糖原磷酸化酶的抑制剂，可用于预防或治疗糖尿病、高血糖、高胆固醇血症、高胰岛素血症、高脂血症、高血压、动脉粥样硬化或组织缺血，例如心肌缺血，或作为心脏保护剂或异常细胞生长的抑制剂。

  公开号：

  WO2005085245A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-甲基-3-硝基吡啶 在 potassium ethoxide 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 4-氯-5,6-二氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-7(8H)-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE INHIBITORS OF GLYCOGEN PHOSHORYLASE
  [FR] INHIBITEURS D'AMIDE D'ACIDE PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXYLIQUE DE LA GLYCOGENE PHOSPHORYLASE

  摘要：

  公开号：

  WO2004104001A3

文献信息

• [EN] 6-(MORPHOLIN-4-YL)-PYRIDIN-2-YL-1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS M-TOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-(MORPHOLIN-4-YL)-PYRIDIN-2-YL-1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE M-TOR
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019115640A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, L and A are as defined in the description and claims, or pharmaceutically acceptable salts thereof having mTOR kinase inhibitor activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions including a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and to the use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in therapy, including in the treatment of a disease or condition for which an mTOR kinase inhibitor activity is indicated, and in particular the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、L和A如描述和索赔中所定义，或其药学上可接受的盐，具有mTOR激酶抑制剂活性。该发明还涉及包括式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗中使用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，包括治疗需要mTOR激酶抑制剂活性的疾病或症状，特别是治疗特发性肺纤维化。
• Microwave accelerated Castagnoli-Cushman reaction: Synthesis of novel 6,7,8,9-tetrahydropyrido[3′,2′:4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazines
  作者：Devaiah Vytla、Parinita Shaw、Rajeswari Velayuthaperumal、Jithendra Emmadi、Arvind Mathur、Amrita Roy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.152943

  日期：2021.3

  acetic anhydride as a dehydrating agent was significantly accelerated by microwave irradiation. The reaction conditions offer a convenient preparation of novel 6,7,8,9-tetrahydropyrido[3′,2′:4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazines in moderate to good yields with good trans stereoselectivity.

  使用乙酸酐作为脱水剂，各种氮杂吲哚二羧酸与亚胺的Castagnoli-Cushman反应可通过微波辐射显着加速。反应条件提供了方便的制备新型6,7,8,9-四氢吡啶并[3'，2'：4,5]吡咯并[1,2- a ]吡嗪的良好收率和良好的反式立体选择性。
• Pyrrolopyridine-2-carboxylic acid amide inhibitors of glycogen phosphorylase
  申请人：Bradley Edward Stuart

  公开号：US20050261272A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Compounds represented by Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of glycogen phosphorylase and are useful in the prophylactic or therapeutic treatment of diabetes, hyperglycemia, hypercholesterolemia, hyperinsulinemia, hyperlipidemia, hypertension, atherosclerosis or tissue ischemia e.g. myocardial ischemia, and as cardioprotectants.

  化学式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐，是糖原磷酸化酶的抑制剂，可用于预防或治疗糖尿病、高血糖、高胆固醇血症、高胰岛素血症、高血脂症、高血压、动脉粥样硬化或组织缺血，例如心肌缺血，并作为心脏保护剂。
• PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE INHIBITORS OF GLYCOGEN PHOSPHORYLASE
  申请人：Bradley Edward Stuart

  公开号：US20070244090A9

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds represented by Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of glycogen phosphorylase and are useful in the prophylactic or therapeutic treatment of diabetes, hyperglycemia, hypercholesterolemia, hyperinsulinemia, hyperlipidemia, hypertension, atherosclerosis or tissue ischemia e.g. myocardial ischemia, and as cardioprotectants.

  式(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐，是糖原磷酸化酶的抑制剂，可用于预防或治疗糖尿病、高血糖、高胆固醇血症、高胰岛素血症、高脂血症、高血压、动脉粥样硬化或组织缺血，例如心肌缺血，并可作为心脏保护剂。
• Pyrrolopyridine-2-Carboxylic Acid Hydrazides
  申请人：Bradley Stuart Edward

  公开号：US20080269277A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of glycogen phosphorylase and are useful in the prophylactic or therapeutic treatment of diabetes, hyperglycemia, hypercholesterolemia, hyperinsulinemia, hyperlipidemia, hypertension, atherosclerosis or tissue ischemia e.g. myocardial ischemia, or as cardioprotectants or inhibitors of abnormal cell growth.

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，是糖原磷酸化酶的抑制剂，可用于预防或治疗糖尿病、高血糖、高胆固醇血症、高胰岛素血症、高脂血症、高血压、动脉粥样硬化或组织缺血，例如心肌缺血，或作为心脏保护剂或异常细胞生长的抑制剂。