5-amino-1-(2,6-dichlorophenyl)-3-isopropyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid amide | 264141-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1-(2,6-dichlorophenyl)-3-isopropyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid amide
• 英文别名: 5-amino-3-isopropyl-1-(2,6-dichlorophenyl)pyrazole-4-carboxamide；5-amino-1-(2,6-dichlorophenyl)-3-propan-2-ylpyrazole-4-carboxamide
• CAS: 264141-24-4
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₂N₄O
• 分子量: 313.186
• InChiKey: NUPZHPSRMKAICE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-(2,6-dichlorophenyl)-3-isopropyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid amide 、 对羟基苯乙酸乙酯 在 NaOEt 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到1-(2,6-dichlorophenyl)-6-(4-hydroxybenzyl)-3-isopropyl-1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of cyclin-dependent kinases, compositions and uses related thereto

  摘要：

  这项发明涉及新型细胞周期依赖性激酶抑制剂（cdks），具体而言，但不仅限于作为cdk/cyclin复合物的抑制剂。如本文所述，本发明的抑制剂能够抑制细胞周期机制，因此可能有助于调节细胞周期进程，最终控制细胞生长和分化。这样的化合物对于治疗患有与过度细胞增殖相关的疾病的患者将会很有用。

  公开号：

  US20040266854A1
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1-(2,6-dichlorophenyl)-3-isopropyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile 以 硫酸 为溶剂， 以88%的产率得到5-amino-1-(2,6-dichlorophenyl)-3-isopropyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of cyclin-dependent kinases, compositions and uses related thereto

  摘要：

  这项发明涉及新型细胞周期依赖性激酶抑制剂（cdks），具体而言，但不仅限于作为cdk/cyclin复合物的抑制剂。如本文所述，本发明的抑制剂能够抑制细胞周期机制，因此可能有助于调节细胞周期进程，最终控制细胞生长和分化。这样的化合物对于治疗患有与过度细胞增殖相关的疾病的患者将会很有用。

  公开号：

  US20040266854A1

文献信息

• 6-Substituted pyrazolo[3,4-d] pyrimidin-4-ones useful as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020013328A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates to the synthesis of a novel class of pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones of formula (I), alternatively represented by the tautomer (II): 1 that are potent inhibitors of the class of enzymes known as cyclin dependent kinases, which relate to the catalytic subunits cyclin dependent kinase 1-8 and their regulatory subunits know as cyclins A-H, K, N, and T. This invention also provides a novel method of treating cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective amount of one of these compounds or a pharmaceutically acceptable salt form thereof. Alternatively, one can treat cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective combination of one of the compounds of the present invention and one or more other known anti-cancer or anti-proliferative agents.

  本发明涉及合成一类新型吡唑并［3,4-d］嘧啶-4-酮的化合物，其化学式为（I），或者以互变异构体（II）表示： 1 这些化合物是强效的cyclin依赖激酶抑制剂，与被称为cyclin依赖激酶1-8的催化亚基及其调节亚基cyclin A-H、K、N和T有关。 本发明还提供了一种新的治疗癌症或其他增殖性疾病的方法，通过给予这些化合物之一或其药用可接受的盐形式的治疗有效剂量。另外，可以通过给予本发明化合物之一与一个或多个其他已知的抗癌或抗增殖剂的治疗有效组合来治疗癌症或其他增殖性疾病。
• Inhibitors of cyclin-dependent kinases, compositions and uses related thereto
  申请人：GPC Biotech, Inc.

  公开号：US20040266854A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The invention pertains to novel cyclin dependent kinase inhibitors (cdks) and specifically, but not exclusively, as inhibitors of cdk/cyclin complexes. As described herein, the inhibitors of this invention are capable of inhibiting the cell-cycle machinery and consequently may be useful in modulating cell-cycle progression, ultimately controlling cell growth and differentiation. Such compounds would be useful for treating subjects having disorders associated with excessive cell proliferation.

  这项发明涉及新型细胞周期依赖性激酶抑制剂（cdks），具体而言，但不仅限于作为cdk/cyclin复合物的抑制剂。如本文所述，本发明的抑制剂能够抑制细胞周期机制，因此可能有助于调节细胞周期进程，最终控制细胞生长和分化。这样的化合物对于治疗患有与过度细胞增殖相关的疾病的患者将会很有用。
• Inhibitors of cyclin-dependent kinases,compositions and uses related thereto
  申请人：GPC Biotech Inc.

  公开号：EP1832589A1

  公开（公告）日：2007-09-12

  The invention pertains to novel cyclin dependent kinase inhibitors (cdks) and specifically, but not exclusively, as inhibitors of cdk/cyclin complexes. As described herein, the inhibitors of this invention are capable of inhibiting the cell-cycle machinery and consequently may be useful in modulating cell-cycle progression, ultimately controlling cell growth and differentiation. Such compounds would be useful for treating subjects having disorders associated with excessive cell proliferation.

  本发明涉及新型细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂（cdks），特别是（但不限于）cdk/细胞周期蛋白复合物抑制剂。 如本文所述，本发明的抑制剂能够抑制细胞周期机制，因此可用于调节细胞周期进程，最终控制细胞生长和分化。 此类化合物可用于治疗与细胞过度增殖有关的疾病。
• 6-SUBSTITUTED PYRAZOLO(3,4-d)PYRIMIDIN-4-ONES USEFUL AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1121363B1

  公开（公告）日：2004-12-22
• LUBRICATING OIL COMPOSITION
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCHMAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP1354023A2

  公开（公告）日：2003-10-22