| 1245566-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1245566-45-3
• 化学式: C₂₆H₅₀N₆O₁₄
• 分子量: 670.715
• InChiKey: ZYSZZAKATJIMDN-CKCUCRCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.33
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  356.19
• 氢给体数：
  13.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  新霉素标液 、 丙酰辅酶A 在 N-terminal histidine-tagged aminoglycoside acetyltransferase⁽³⁾-IV(Int-pet19b-pps) 作用下， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  探索化学酶法生成 N-酰化氨基糖苷类药物修饰酶的底物混杂性

  摘要：

  创建合成工具：我们开发了一种化学酶法，使用氨基糖苷乙酰转移酶和酰基辅酶 A 生产 N-酰化氨基糖苷。该方法能够快速生产，然后对合成上具有挑战性的氨基糖苷进行抗菌测试。

  DOI：

  10.1002/cbic.200900584