Boc-Pro-Val-pNA | 77835-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Pro-Val-pNA
• CAS: 77835-50-8
• 化学式: C₂₁H₃₀N₄O₆
• 分子量: 434.492
• InChiKey: ZODDRISMJDPGLH-IRXDYDNUSA-N

物化性质

• 沸点：
  669.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  130.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Pro-Val-pNA 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 H-Pro-Val-pNA
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chromogenic substrates specific for human spleen fibrinolytic proteinase (SFP) and human leukocyte elastase (LE).

  摘要：

  通过常规方法合成了多种肽苯胺，目的是获得人类脾纤维蛋白溶解酶（SFP）和人类白细胞弹性蛋白酶（LE）的特定底物，以便比较SFP和LE的底物特异性。研究发现，琥珀酰三肽对硝基苯胺（Suc-Tyr-Leu-X-pNA）中的P1 Val化合物在SFP和LE的水解反应中表现出最高的kcat/Km值，然而，四肽Suc-Ala-Tyr-Leu-Val-pNA（SFP和LE的水解反应的kcat/Km值（M-1S-1）：分别为84000和48000）是SFP和LE的首选显色底物，因为它具有在缓冲液中的高溶解性和适中的kcat/Km值。发现SFP的底物特异性与LE的相似。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.4060
• 作为产物：
  描述：

  苄基(S)-(3-甲基-1-((4-硝基苯基)氨基)-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸酯 在 氢溴酸 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Boc-Pro-Val-pNA
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chromogenic substrates specific for human spleen fibrinolytic proteinase (SFP) and human leukocyte elastase (LE).

  摘要：

  通过常规方法合成了多种肽苯胺，目的是获得人类脾纤维蛋白溶解酶（SFP）和人类白细胞弹性蛋白酶（LE）的特定底物，以便比较SFP和LE的底物特异性。研究发现，琥珀酰三肽对硝基苯胺（Suc-Tyr-Leu-X-pNA）中的P1 Val化合物在SFP和LE的水解反应中表现出最高的kcat/Km值，然而，四肽Suc-Ala-Tyr-Leu-Val-pNA（SFP和LE的水解反应的kcat/Km值（M-1S-1）：分别为84000和48000）是SFP和LE的首选显色底物，因为它具有在缓冲液中的高溶解性和适中的kcat/Km值。发现SFP的底物特异性与LE的相似。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.4060

文献信息

• Studies on the β-Turn of Peptides. II. Syntheses and Conformational Properties of<i>N</i>-(2,4-Dinitrophenyl)tetrapeptide<i>p</i>-Nitroanilides Related to the β-Turn Part of Gramicidin S
  作者：Kazuki Sato、Masao Kawai、Ukon Nagai

  DOI：10.1246/bcsj.56.1527

  日期：1983.5

  N-(2,4-Dinitrophenyl)tetrapeptide p-nitroanilides related to the β-turn part of gramicidin S were synthesized and subjected to CD measurements. The β-turn preference of the tetrapeptide derivatives had correlation with the antibiotic activities of the gramicidin S analogs containing similar tetrapeptide sequences at their β-turn part. So, conformational preference of partial sequences of gramicidin

  合成了与短杆菌肽 S 的 β-转角部分相关的 N-(2,4-二硝基苯基) 四肽对硝基苯胺，并进行 CD 测量。四肽衍生​​物的β-转角偏好与在其β-转角部分含有相似四肽序列的短杆菌肽S类似物的抗生素活性相关。因此，短杆菌肽 S 类似物部分序列的构象偏好似乎对确定其生物活性起着重要作用。