((E)-1-Methoxymethoxymethyl-4-oxo-but-2-enyl)-(3-methyl-but-2-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 139374-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((E)-1-Methoxymethoxymethyl-4-oxo-but-2-enyl)-(3-methyl-but-2-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 139374-56-4
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₅
• 分子量: 327.421
• InChiKey: WPEJGELVNLVYFG-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-1-Methoxymethoxymethyl-4-oxo-but-2-enyl)-(3-methyl-but-2-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 氰化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.75h， 生成 N-Boc-kainic acid
  参考文献：
  名称：

  Kirihata, Mitsunori; Kaziwara, Takeshi; Kawashima, Yasuko, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 12, p. 3033 - 3038

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-5-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-pentene-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 ((E)-1-Methoxymethoxymethyl-4-oxo-but-2-enyl)-(3-methyl-but-2-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kirihata, Mitsunori; Kaziwara, Takeshi; Kawashima, Yasuko, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 12, p. 3033 - 3038

  摘要：

  DOI：