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ethyl 5-(4-amino-3-fluorophenyl)-2-methylthiazole-4-carboxylate | 1397709-66-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 5-(4-amino-3-fluorophenyl)-2-methylthiazole-4-carboxylate
英文别名
Ethyl 5-(4-amino-3-fluorophenyl)-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
ethyl 5-(4-amino-3-fluorophenyl)-2-methylthiazole-4-carboxylate化学式
CAS
1397709-66-8
化学式
C13H13FN2O2S
mdl
——
分子量
280.323
InChiKey
ASRLXUNQIOMBDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    93.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基噻唑-4-甲酸乙酯2-氟-4-碘苯胺potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以54%的产率得到ethyl 5-(4-amino-3-fluorophenyl)-2-methylthiazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalysed Direct Arylation of Heteroaromatics Using Unprotected Iodoanilines with Inhibition of the Amination Reaction
    摘要:
    The palladium-catalysed direct arylation of heteroaromatics with unprotected iodoanilines proceeds in moderate to high yields using only 1 mol% Pd(OAc)(2) as the catalyst and potassium acetate as the base. No amination reaction was observed under these conditions. A wide variety of heteroarenes have been successfully employed.
    DOI:
    10.1055/s-0031-1291124
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