tris(ethylene)platinum | 56009-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: tris(ethylene)platinum
• 英文别名: tris(ethylene) platinum(0)；tris(ethene)platinum；(C2H4)3platinum；Pt(ethylene)3；Ethene;platinum
• CAS: 56009-87-1
• 化学式: C₆H₁₂Pt
• 分子量: 279.241
• InChiKey: ZCWFREQKSVOFIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(ethylene)platinum 、 富马酸二乙酯 以 乙醚 为溶剂， 以50%的产率得到tris(diethyl fumarate)platinum
  参考文献：
  名称：

  铂与富马酸二甲酯或二乙酯，马来酸二甲酯或马来酸酐配体的三配位单，双和三烯烃配合物的合成

  摘要：

  双（环八-1,5-二烯）铂[Pt（cod）2 ]与富马酸二甲酯或二乙酯（dmf或def）或马来酸酐（ma）反应，生成络合物[Pt（cod）（烯烃） ）]（烯烃= dmf，def或ma）。马来酸二甲酯或二乙酯（dmm或dem）生成富马酸酯络合物[Pt（cod）（烯烃）]（dmf或def）。以摩尔当量卜的1存在吨NC或PPH 3，所述类型的配合物[PTL（烯烃）2 ]（L = CNBu吨或PPH 3 ;烯烃= DMF，DEF，DMM，或MA）产生。在过量的Bu t NC的情况下，形成了配合物[Pt（CNBu t）2（烯烃）]。后者也可以从三叶草复合物中获得[Pt 3（CNBu t）6 ]和相应的烯烃。将三环己基膦添加到[Pt（CNBu t）（dmf）2 ]中得到[Pt（CNBu t）（dmf）{P（C 6 H 11）3 }]。通过处理[Pt（C 2）形成三（烯烃）配合物[Pt（C 2 H 4）（烯烃）2

  DOI：

  10.1039/dt9790000536
• 作为产物：
  描述：

  bis(cycloocta-1,5-diene)platinum(0) 、 乙烯 以 light petroleum 为溶剂， 以60%的产率得到tris(ethylene)platinum
  参考文献：
  名称：

  钯（0）和铂（0）的乙烯，环辛-1,5-二烯，双环[2.2.1]庚烯和反式-环辛烯配合物的合成；三（双环[2.2.1]庚烯）铂的晶体和分子结构

  摘要：

  [Pt（1,5-C 8 H 12）Cl 2 ]与Li 2（C 8 H 8）在乙醚中，在过量的1,5-C 8 H 12存在下反应，得到白色晶体络合物[Pt （1，5-C 8 H 12）2 ]的产率很高。在丙烯存在下，[Pd（1,5-C 8 H 12）Cl 2 ]的类似反应得到[Pd（1.5-C 8 H 12）2 ]。在环境温度以下稳定。[M（1,5-C 8 H 12）Cl 2的反应含Li 2（C 8 H 8）的]（M ＝ Pd或Pt）和过量的双环[2.2.1]庚烯分别得到三（双环[2.2.1]庚烯）-钯和-铂。这些配合物也可以通过双环[2.2.1]庚烯从[M（1,5-C 8 H 12）2 ]（M = Pd或Pt）取代环辛-1,5-二烯而获得。用反式-环辛烯和乙烯进行的相关置换反应分别得到三（反式-环辛烯）钯，三（反式）-环辛烯）铂。三（乙烯）钯和三（乙烯）铂 乙烯络合物具有高挥发性，可以分离

  DOI：

  10.1039/dt9770000271
• 作为试剂：
  描述：

  1H-1,3-二硼唑,1,3,4,5-四乙基-2,3-二氢-2-甲基- 在 tris(ethylene)platinum 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  镍和铂的均质双（2,3-二氢-1,3-二硼杂环）配合物的结构和键合

  摘要：

  描述了硼杂环2，3-二氢-1，3-二硼{{R 1 C）2（R 2 B）2 R 3（H）C} 1的同金属配合物。介绍了两种镍和铂衍生物的X射线晶体结构测定。在镍络合物[镍（1D）2 ] 6D（R 1 = R 2 = R 3 = ET）的基本上共面的杂环达到一个pentahapto协调模式与笨拙相对于彼此定向。获得18个VE计数。相反，在14 VE铂络合物中[Pt（1a）2在图4a中（R 1＝ R 2＝ Et，R 3＝ Me），配体被强烈折叠并采用四配位配位。该分子在晶体状态下是中心对称的。提出了DFT MO计算，以分别确定镍和铂的这些配位模式的相对稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.06.014

文献信息

• Comparison of the Reactivity of Platinum(II) and Platinum(0) Complexes with Iminophosphine and Phosphinocarbonyl Ligands
  作者：Teresa F. Vaughan、David J. Koedyk、John L. Spencer

  DOI：10.1021/om2005113

  日期：2011.10.10

  R′ = 2,6-Me2C6H3 or 2,6-Pri2C6H3) react with Pt(II) precursors to form chelated P,N complexes [PtLX2] (X = Me, Et, Cl), whereas with [Pt(C7H10)3] (C7H10 = norbornene) and other labile Pt(0) precursors coordination is via phosphorus and chelation is not observed. However, activation of the imine H or the methyl C–H bond of the ketoimine affords P,C metallacyclic hydride complexes [PtH(PPh2C6H4C═NR′)L]

  亚氨基膦2-（PPh 2）C 6 H 4 C（R）═NR'（L）（R = H，Me; R'= 2,6-Me 2 C 6 H 3或2,6-Pr i 2 C 6 H 3）与PT（II）前体反应形成螯合的P，N络合物[PTLX 2 ]（X = Me，Et，Cl），而与[PT（C 7 H 10）3 ]（C 7 H 10 =降冰片烯）和其他不稳定的PT（0）前体的配位是通过磷进行的，未观察到螯合。但是，激活酮亚胺的亚胺H或甲基C–H键可得到P，Cmetallacyclic氢化物络合物[ PTH（PPH 2 ç 6 ħ 4 C = NR'）L]和[ PTH（PPH 2 ç 6 ħ 4 C（= NR'）CH 2）L]，分别。在更强的条件下，酮亚胺配合物经历第二次金属化反应，形成顺式和反式-双-P，C-金属环配合物。相比之下，膦酰基羰基配体2-（PPh 2）C 6 H 4 C（R）（O（L'）（R = H
• Reactions of low-valent metal complexes with fluorocarbons. Part 33. Bis(cyclo-octa-1,5-diene)platinum with hexafluorobut-2-yne; crystal and molecular structures of bis(cyclo-octa-1,5-diene)tetrakis(hexafluorobut-2-yne)triplatinum and bis(cyclo-octa-1,5-diene)bis(hexafluorobut-2-yne)diplatinum
  作者：Lesley E. Smart、Jane Browning、Michael Green、Antonio Laguna、John L. Spencer、F. Gordon、A. Stone

  DOI：10.1039/dt9770001777

  日期：——

  orthorhombic, space group Pbca, Z= 8 in a unit cell of dimensions a= 16.513(10), b= 28.536(30), and c= 15.429(8)Å. This complex Is also the major product in the reaction of [Pt(C2H4)3] with hfb in the presence of cod. A minor product in this reaction, [[graphic omitted](CF3)}(cod)2], is formed in high yleld on treatment of [[graphic omitted](cod)2] with hfb. A crystal-structure determination has established

  [Pt（cod）2 ]（cod = 1,5-C 8 H 12）与六氟丁-2-炔（hfb）的反应得到[[图中未示出]（CF 3）}（cod）]，其与三苯基膦反应，一氧化碳或六氟丁-2-炔基，以提供[[未图示]（CF 3）}（PPh 3）2 ]，[[未图示]（CF 3）}（CO）2（cod）]和[ [图省略]（CF 3）}（cod）2 ]包含三元，四元，六元和八元环。雷公藤属物种已通过X射线晶体学在结构上进行了鉴定。晶体是正交晶体，空间群Pbca，在尺寸为a = 16.513（10），b = 28.536（30）和c = 15.429（8）Å的晶胞中Z = 8 。这种复合物也是[pt（C 2 H 4）3 ]与hfb在鳕鱼存在下反应的主要产物。在用hfb处理[[未图示]（cod）2 ]时，以高收率形成该反应中的次要产物[[未图示]（CF 3）}（cod）2。晶体结构的确定已经确定了在该分子中存在
• Chemistry of polynuclear metal complexes with bridging carbene or carbyne ligands. Part 59. Reactions of the alkylidyne compounds [M(CR)(CO)₂{HB(pz)₃}][M = Cr, Mo, or W, R = C₆H₄Me-4; M = W, R = Me, HB(pz)₃= hydrotris(pyrazol-1-yl)borate] with d¹⁰complexes; crystal structure of [PtW₂(µ-CMe)₂(CO)₄{HB(pz)₃}₂]
  作者：Sigurd H. F. Becke、M. Dolores Bermúdez、N. Hoa Tran-Huy、Judith A. K. Howard、Owen Johnson、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/dt9870001229

  日期：——

  Reactions between the complexes [M(CR)(CO)2HB(pz)3}](M = Cr, Mo, or W, R = C6H4Me-4; M = W, R = Me) and [Pt(C2H4)P(OMe)3}2] give dimetal compounds [PtM(µ-CR)(CO)2P(OMe)3}2HB(pz)3}], but only the ethylidyne-bridged platinum–tungsten compound is reasonably stable in solution. A molybdenum–platinum salt formulated as [PtMoµ-σ:η3-CH(C6H4Me-4)}(CO)2P(OMe)3}2HB(pz)3}][BF4] has also been prepared. Spectroscopic

  用[Ni（cod）2 ]（cod ）处理化合物[W（CMe）（CO）2 HB（PZ）3 }] [HB（PZ）3 } =氢三（吡唑-1-基）硼酸酯] ＝ [环辛-1,5-二烯）或[Pt（C 2 H 4）3 ]给出三金属配合物[M'W 2（µ-CMe）2（CO）4 HB（PZ）3 } 2 ] （M'＝ Ni或Pt）。同样，[M（CC 6 H 4 Me-4）（CO）2 HB（PZ）3 }]（M = Cr，Mo或W）和[Pt（C 2 H 4）3]得到相关化合物[的PtM 2（μ-CC 6 H ^ 4 ME-4）2（CO）4 HB（PZ）3 } 2 ]。[PtW 2（µ-CMe）2（CO）4 HB（PZ）3 } 2 ]的分子结构已通过X建立射线衍射。该分子具有几乎线性的W–Pt–W脊柱[172.8（1）°]，平均Pt–W间隔为2.716Å。每个金属-金属键均由乙炔基桥接（均值µ-C–W 1
• Co-ordination chemistry of sulphines. Part 4. Influence of the phosphine cone angle on both the oxidative addition of carbon–sulphur and carbon–chlorine side bonds in [Pt⁰(PR₃)₂(XYCSO)] complexes and the (E)–(Z) isomerization
  作者：Johan W. Gosselink、Huibert Bulthuis、Gerard van Koten

  DOI：10.1039/dt9810001342

  日期：——

  fast oxidative addition of the C–Cl side bond, yielding the kinetically preferred cis-(E)-[PtIICl(PhSCSO)P(C6H11)3}2](E)-(6d′), which then isomerizes to the thermodynamically more stable trans-(E)- and -(Z)-[PtIICl(PhSCSO)P(C6H11)3}2](E)- and (Z)-(7d′). This shows that replacement of the PPh3 ligands by the bulkier P(C6H11)3 ligands increases the barrier to intramolecular C–S oxidative addition. An

  配位化合物[Pt 0 P（C 6 H 11）3 } 2（C 12 H 8 CSO）]（5a）（C 12 H 8 CSO =芴-9-亚苄基亚砜），[Pt 0 P（ C 6 H 11）3 } 2 （E）-（MeS）R'CSO}]（E）-（5b），[Pt 0 P（C 6 H 11）3 } 2 （Z）-（MeS ）R′CSO}]（Z）-（5b），[Pt 0 P（C 6 H11） 3 } 2 （R'S） 2 CSO}]（5c）（R'= p -MeC 6 H 4）和[Pt 0 P（C 6 H 11） 3 } 2 （ E）- （PhS）CICSO}]（ E）-（5d'）可以保留[Pt 0（cod） 2 ]，P（C 6 H 11） 3和相应的亚砜（cod =环辛基）合成，并保留构型-1,5-二烯）。络合物（5a）和（5c）在CDCl 3溶液中保持不变，而（ Z）-（5b）异构化为（E）-
• Synthesis and X-ray crystal structure of a cuboctahedral platinum cluster
  作者：Judith A. K. Howard、John L. Spencer、David G. Turner

  DOI：10.1039/dt9870000259

  日期：——

  with hydrogen (300 atm) and a trace of carbon monoxide affords the cluster [Pt15Hx(CO)8(PBut3)6](x unknown) in small yield. Crystals are triclinic, P, with cell parameters a= 13.953(10), b= 14.361(9), c= 16.361(13)Å, α= 121.03(6), β= 91.21(6), γ= 99.38(5)°(200 K), and Z= 1. The molecule has a centred cuboctahedral core of thirteen platinum atoms with two exopolyhedral Pt(µ-CO)2(PBut3) groups.

  [Pt（C 2 H 4）2（PBu t 3）]和[Pt（C 2 H 4）3 ]在己烷溶液中与氢气（300 atm）和微量一氧化碳反应生成簇[Pt 15 H x（CO）8（PBu t 3）6 ]（x未知），收率低。晶体是三斜晶P，晶胞参数a = 13.953（10），b = 14.361（9），c = 16.361（13）Å，α= 121.03（6），β= 91.21（6），γ= 99.38（5 ）°（200 K）和Z= 1。该分子的居中八面体核心为13个铂原子，带有两个外多面体Pt（µ-CO）2（PBu t 3）基团。