2-oxido-4-thiophen-2-yl-1,2,5-oxadiazol-2-ium-3-carbaldehyde | 1147335-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-oxido-4-thiophen-2-yl-1,2,5-oxadiazol-2-ium-3-carbaldehyde
• CAS: 1147335-15-6
• 化学式: C₇H₄N₂O₃S
• 分子量: 196.186
• InChiKey: YGGHVRBDHQTSFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxido-4-thiophen-2-yl-1,2,5-oxadiazol-2-ium-3-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxadiazole-2-oxide analogues as potential antischistosomal agents

  摘要：

  The synthesis of several 1,2,5-oxadiazole-2-oxide (Furoxan) analogues is described herein. These compounds were prepared in an effort to probe the SAR around the phenyl substituent and oxadiazole core for our studies toward thioredoxin-glutathione reductase (TGR) inhibition and antischistosomal activity. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.120
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-噻吩基)-2-丙烯-1-醇 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-oxido-4-thiophen-2-yl-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-carbaldehyde 、 2-oxido-4-thiophen-2-yl-1,2,5-oxadiazol-2-ium-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxadiazole-2-oxide analogues as potential antischistosomal agents

  摘要：

  The synthesis of several 1,2,5-oxadiazole-2-oxide (Furoxan) analogues is described herein. These compounds were prepared in an effort to probe the SAR around the phenyl substituent and oxadiazole core for our studies toward thioredoxin-glutathione reductase (TGR) inhibition and antischistosomal activity. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.120